菊池病
| 菊池病 | |
|---|---|
| 类型 | lymphadenitis[*]、全身性疾病[*]、免疫系统疾病[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 血管学 |
| eMedicine | med/3663 |
| MeSH | D020042 |
| Orphanet | 50918 |
菊池病，也称组织细胞坏死性淋巴结炎[1]或菊池-藤本病[2][3]。1972年由日本福冈大学病理学教授菊池昌弘发现，同年，另一名日本学者藤本吉秀也报告了这种疾病。
流行病学信息[编辑]
菊池病是一种非常罕见的疾病，常见于日本，偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁，患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚，已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生，最长达到六个月。复发率约为3％。罕见死亡，死亡者多为肝脏衰竭、呼吸衰竭、心脏衰竭造成。
病理学信息[编辑]
一些研究显示，遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例[4]显示出该病和细胞巨大型病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。
临床症状[编辑]
菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状，神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮，结核，淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。
诊断和治疗[编辑]
该病一般由活体组织切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病（self limiting illness），会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子检验常为阴性。
目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的，甾体疫苗和类固醇对严重症状有效
参见[编辑]
- ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH. Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy. Surgeon. 2004年6月, 2 (3): 179–82. PMID 15570824.
- ^ Bosch X, Guilabert A. Kikuchi-Fujimoto disease. Orphanet J Rare Dis. 2006, 1: 18. PMC 1481509
. PMID 16722618. doi:10.1186/1750-1172-1-18.
- ^ Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E. Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review. Am. J. Clin. Pathol. 2004年7月, 122 (1): 141–52 [2009-12-06]. PMID 15272543. doi:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ. （view=long&pmid=15272543 原始内容 请检查
|url=值 (帮助)存档于2019-04-22）. - ^ Atwater AR, Longley BJ, Aughenbaugh WD. Kikuchi's disease: case report and systematic review of cutaneous and histopathologic presentations. J. Am. Acad. Dermatol. 2008年7月, 59 (1): 130–6 [2009-12-06]. PMID 18462833. doi:10.1016/j.jaad.2008.03.012. （原始内容存档于2020-09-24）.
外部链接[编辑]
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