遗传性出血性血管扩张症
| Hereditary hemorrhagic telangiectasia | |
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| 嘴唇的毛细血管扩张 | |
| 类型 | autosomal dominant disease[*]、血管疾病、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-11 | LA90.00 |
| ICD-10 | I78.0 |
| ICD-9-CM | 448.0 |
| OMIM | 187300 600376 601101 610655 175050 |
| DiseasesDB | 9303 |
| MedlinePlus | 000837 |
| eMedicine | med/2764 ped/1668 derm/782 |
| MeSH | D013683 |
| GeneReviews | |
| Orphanet | 774 |
遗传性出血性血管扩张症是一种遗传病，其会导致各种黏膜、内脏血管病变，由此导致各种出血。大部分患者会出现鼻、脑、肺及胃、肠出血。
此遗传病10万分之1，主要发生于白人。
遗传方面，其遗传方式为体染色体显性遗传。若父因皆带有缺陷基因，则下一代不分性别皆有4分之1几率遗传。
参考资料[编辑]
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