叔丁基鋰
| 叔丁基鋰 | |
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| IUPAC名 tert-Butyllithium[來源請求] | |
| 別名 | tert-丁基鋰、t-丁基鋰 |
| 識別 | |
| CAS號 | 594-19-4 
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| PubChem | 638178 |
| ChemSpider | 10254347 |
| SMILES |
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| Beilstein | 3587204 |
| UN編號 | 3394 |
| EINECS | 209-831-5 |
| 性質 | |
| 化學式 | LiC 4H 9 |
| 莫耳質量 | 64.055 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色固體 |
| 密度 | 0.66 g/cm3 |
| 沸點 | 36-40 °C（309-313 K） |
| 溶解性（水） | 分解 |
| pKa | 45–53 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號    
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H250, H260, H300, H304, H310, H314, H330, H336, H411 |
| P-術語 | P210, P222, P223, P231+232, P370+378, P422 |
| NFPA 704 |
 4
4
4
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| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 正丁基鋰 仲丁基鋰 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
叔丁基鋰（化學式：(CH3)3CLi），也稱t-丁基鋰，是一個有機鋰化合物，是有機合成中的超強鹼。以簇合物存在，可以拔去很多碳氫化合物的氫，包括苯。
叔丁基鋰高度易燃，可在空氣中自燃，儲存時必須以乾燥氮氣保護，使用時也必須非常小心。
化學性質[編輯]
叔丁基鋰中C-Li鍵高度極化，具有以下共振式，可作碳負離子源：[1]
叔丁基鋰比正丁基鋰鹼性更強，主要用於脫去有機化合物的活性氫，如胺及醚的α位。例如，室溫下叔丁基鋰可使四氫呋喃在數分鐘內分解：
參考資料[編輯]
- ^ K. P. C. Vollhardt, N. E. Schore: Organische Chemie. 3. Auflage. Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-3527298198
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