對映異構

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乳酸手徵性S-(+)-乳酸(左邊)與R-(-)-乳酸(右邊)彼此是對方不可疊加的鏡像,是生物學裡重要的對映體。更詳細地說,S-(+)-乳酸的鏡像是R-(-)-乳酸,不是S-(+)-乳酸,S-(-)-乳酸的鏡像是R-(+)-乳酸,不是S-(-)-乳酸。

對映異構體英語Enantiomer),又稱對掌異構物光學異構物鏡像異構物對映異構體,不能與彼此立體異構體鏡像完全重疊。

互為鏡像(mirror images)的分子。不對稱碳(asymmetric carbon)和四種不同的原子或原子基團連結,不對稱碳為手性中心。當有n個手性中心時,則最多有2的n次方立體異構物。

歷史[編輯]

西元1849年,化學家路易·巴斯德發現從在釀酒的容器中,取得的酒石酸鹽可以使平面偏振光旋轉,但是使用其他來源的酒石酸鹽卻無法測定出此性質。而此二者不同之處即是能否讓平面偏極光旋轉,原因就是此二者為光學異構物。

西元1874年凡荷夫列貝爾英語Joseph Le Bel成功用連接到碳原子的四面體結構的理論解釋此異構物種類的旋光性質。

參見[編輯]

外部連結[編輯]