川崎氏病

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川崎氏病
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川崎氏病的典型癥狀——草莓舌
ICD-10 M30.3
ICD-9 446.1
OMIM 300530
DiseasesDB 7121
MedlinePlus 000989
eMedicine ped/1236
MeSH D009080

川崎氏病(Kawasaki disease),又稱為川崎病黏膜皮膚淋巴腺症候群(mucocutaneous lymphnode syndrome),是屬於幼兒期的一種急性疾病。此病是由日本小兒科醫師川崎富作於西元1967年首先提出報告,故名之為川崎氏病。

流行病學[編輯]

此病好發於五歲以下小孩,男女比例是1.3~1.5:1,男生多過於女生,較好發於6個月至1歲的嬰兒。

臨床症狀[編輯]

  • 發燒超過五天。
  • 雙眼眼白充血,但無分泌物。
  • 口腔黏膜,嘴唇鮮紅乾裂出血,舌頭表面有草莓舌變化。
  • 手掌及足部紅腫。
  • 非化膿性單側頸部淋巴腺腫大。
  • 身體軀幹出現多型性紅斑。
  • 卡介苗接種處紅腫。

病因[編輯]

川崎氏病的病因依舊未明,但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把它當成是一種與免疫系統有關的疾病。

治療[編輯]

因為病因未明,所以此病沒有針對病原的特殊療法。急性期常合併使用靜脈注射高劑量免疫球蛋白與高劑量阿斯匹靈(Aspirin)(60-100 mg/kg/day),退燒後改使用低劑量的阿斯匹靈(3-5 mg/kg/day)。如已併發冠狀動脈瘤形成的病患,則需要繼續長期追蹤治療。

外部連結[編輯]