貝賽特氏症

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Behçet disease
分類系統及外部資源
ICD-10 M35.2
ICD-9 279.4
OMIM 109650
DiseasesDB 1285
eMedicine med/218 ped/219 derm/49 oph/425
MeSH D001528

貝賽特氏症(Behçet's disease),或稱貝賽特氏症候群,因好發於絲路國家,亦稱絲路病、貝歇氏病,是一種血管炎,會造成潰瘍及各種損傷,好發在20至40歲的青壯年人身上。

它肇因於基因問題引起的自體免疫異常。主要症狀為:反覆性口腔潰瘍(recurrent oral ulcers)、反覆性生殖部位潰瘍(recurrent genital ulcers)、葡萄膜炎(uveitis)。

此病在中緯度地區有較高的發生率,例如土耳其一帶,為此疾病命名的醫師即為土耳其人,日本的發生率亦較其他國家來得高。目前台灣全民健保將此一疾病列為重大傷病之一。此一疾病與基因HLA-B51有較高的相關性。

學者認為,《傷寒論》記載的狐惑病,有可能即是指貝賽特氏症。

描寫貝賽特氏症的戲劇[編輯]