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胱硫醚

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胱硫醚


IUPAC名 2-氨基-4-(2-氨基-2-羧基乙基)硫代丁酸
别名	L-胱硫醚
识别
CAS号	56-88-2 ^Y
PubChem	834
ChemSpider	811
SMILES	O=C(O)C(N)CSCCC(C(=O)O)N
InChI	1/C7H14N2O4S/c8-4(6(10)11)1-2-14-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)
InChIKey	ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYAH
ChEBI	17755
KEGG	C00542
MeSH	Cystathionine
性质
化学式	C₇H₁₄N₂O₄S
摩尔质量	222.263 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

胱硫醚 （Cystathionine）是一种半胱氨酸合成代谢的中间产物。

在氨基酸代谢中，胱硫醚由高半胱氨酸和丝氨酸通过胱硫醚β-裂合酶合成，再由胱硫醚γ-裂合酶裂解为半胱氨酸和α-丁酮酸。

尿液中胱硫醚过多被称为cystathioninuria症。

胱硫醚的代谢路径，由胱硫醚β-裂合酶合成并由胱硫醚γ-裂合酶分解

氨基酸代谢代謝中間產物

生酮氨基酸→乙酰辅酶A

赖氨酸→	酵母氨酸 ε-醛赖氨酸 α-氨基己二酸 α-酮己二酸戊二酰辅酶A 戊烯二酰辅酶A 巴豆酰辅酶A β-羟丁酰辅酶A

亮氨酸→	α-酮异己酸异戊酰辅酶A 3-甲基巴豆酰辅酶A 3-甲基戊烯二酰辅酶A β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A

色氨酸→丙氨酸→	N'-甲酰犬尿氨酸犬尿氨酸邻氨基苯甲酸 3-羟基犬尿氨酸 3-羟基-2-氨基苯甲酸 2-氨基-3-羧基粘康酸半醛 2-氨基粘康酸半醛 2-氨基粘康酸戊二酰辅酶A

生糖氨基酸

生糖氨基酸→丙酮酸→柠檬酸

甘氨酸→絲氨酸→	3-磷酸甘油酸甘氨酸→肌酸：胍基乙酸磷酸肌酸肌酸酐

生糖氨基酸→谷氨酸→
α-酮戊二酸

组氨酸→	尿刊酸咪唑-4-酮-5-丙酸胺亚甲基谷氨酸谷氨酸-1-半醛

脯氨酸→	1-吡咯啉-5-羧酸

精氨酸→	鸟氨酸腐胺胍基丁胺

其他	半胱氨酸+谷氨酸→谷胱甘肽：γ-谷氨酰半胱氨酸

生糖氨基酸→丙酰辅酶A→
琥珀酰辅酶A

缬氨酸→	α-酮异戊酸异丁酰辅酶A 甲基丙烯酰辅酶A 3-羟异丁酰辅酶A 3-羟基异丁酸 2-甲基-3-氧代丙酸

异亮氨酸→	2,3-二羟-3-甲基戊酸 2-甲基丁酰辅酶A 惕格酰辅酶A 2-甲基乙酰乙酰辅酶A

甲硫氨酸→	生成高半胱氨酸： S-腺苷甲硫氨酸 S-腺苷-L-高半胱氨酸高半胱氨酸转变为半胱氨酸：胱硫醚*α-丁酮酸+半胱氨酸

苏氨酸→	α-丁酮酸

丙酰辅酶A→	甲基丙二酰辅酶A

生糖氨基酸→延胡索酸

苯丙氨酸→酪氨酸→	4-羟苯丙酮酸尿黑酸 4-马来酰乙酰乙酸

生糖氨基酸→草酰乙酸

见尿素循环

其他

半胱氨酸代谢	半胱氨酸亚磺酸

医学导航：遗传代谢缺陷

代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m

k,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征

药物(A16/C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m)

查论编生物化學物質種類索引

糖类	醇類糖醇醣蛋白苷

酯質	类花生酸类脂肪酸中間物甘油酯磷脂鞘脂類胆固醇与甾体中间产物

核酸	成分中間物

蛋白質	胺基酸中間物

其他	四吡咯中間物

取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=胱硫醚&oldid=52838847”

分类：

Α-胺基酸

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