戊酰氯

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戊酰氯
别名 正戊酰氯
识别
CAS号 638-29-9  ✓
PubChem 61186
SMILES
性质
化学式 C5H9ClO
摩尔质量 120.58 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

戊酰氯是一种有机化合物,化学式为C5H9ClO,它是戊酸的衍生物。它是无色液体,可由戊酸草酰氯二甲基甲酰胺催化下反应制得。[1]它和二甲胺反应,可以得到N,N-二甲基戊酰胺。[2]三氯化铝催化下,它和苯甲硫醚反应,得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。[3]

参考文献[编辑]

  1. ^ Byeongseok Kweon, Changha Kim, Seonyul Kim, Sungwoo Hong. Remote C−H Pyridylation of Hydroxamates through Direct Photoexcitation of O ‐Aryl Oxime Pyridinium Intermediates. Angewandte Chemie International Edition. 2021-12-13, 60 (51): 26813–26821 [2022-03-09]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202112364. (原始内容存档于2022-03-09) (英语). 
  2. ^ Pauline Adler, Christopher J. Teskey, Daniel Kaiser, Marion Holy, Harald H. Sitte, Nuno Maulide. α-Fluorination of carbonyls with nucleophilic fluorine. Nature Chemistry. 2019-04, 11 (4): 329–334 [2022-03-09]. ISSN 1755-4330. doi:10.1038/s41557-019-0215-z. (原始内容存档于2022-03-09) (英语). 
  3. ^ Nicole Bechmann, Torsten Kniess, Jens Pietzsch. Nitric Oxide-Releasing Selective Estrogen Receptor Modulators: A Bifunctional Approach to Improve the Therapeutic Index. Journal of Medicinal Chemistry. 2019-07-25, 62 (14): 6525–6539 [2022-03-09]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00171. (原始内容存档于2022-03-09) (英语).