戊酰氯:修订间差异

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'''戊酰氯'''是一种[[有机化合物]],化学式为C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>ClO,它是[[戊酸]]的衍生物。它是无色液体,可由[[戊酸]]和[[草酰氯]]在[[二甲基甲酰胺]]催化下反应制得。<ref>{{cite doi|10.1002/anie.202112364}}</ref>它和[[二甲胺]]反应,可以得到''N'',''N''-二甲基戊酰胺。<ref>{{cite doi|10.1038/s41557-019-0215-z}}</ref>在[[三氯化铝]]催化下,它和[[苯甲硫醚]]反应,得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。<ref>{{cite doi|10.1021/acs.jmedchem.9b00171}}</ref>
'''戊酰氯'''是一种[[有机化合物]],化学式为C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>ClO,它是[[戊酸]]的衍生物。它是无色液体,可由[[戊酸]]和[[草酰氯]]在[[二甲基甲酰胺]]催化下反应制得。<ref>{{cite journal|journal=Angewandte Chemie International Edition|volume=60|issue=51|language=en|issn=1433-7851|date=2021-12-13|pages=26813–26821|doi=10.1002/anie.202112364|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202112364|title=Remote C−H Pyridylation of Hydroxamates through Direct Photoexcitation of O ‐Aryl Oxime Pyridinium Intermediates|accessdate=2022-03-09|author=Byeongseok Kweon, Changha Kim, Seonyul Kim, Sungwoo Hong}}</ref>它和[[二甲胺]]反应,可以得到''N'',''N''-二甲基戊酰胺。<ref>{{cite journal|journal=Nature Chemistry|volume=11|issue=4|language=en|issn=1755-4330|date=2019-04|pages=329–334|doi=10.1038/s41557-019-0215-z|url=http://www.nature.com/articles/s41557-019-0215-z|title=α-Fluorination of carbonyls with nucleophilic fluorine|accessdate=2022-03-09|author=Pauline Adler, Christopher J. Teskey, Daniel Kaiser, Marion Holy, Harald H. Sitte, Nuno Maulide}}</ref>在[[三氯化铝]]催化下,它和[[苯甲硫醚]]反应,得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。<ref>{{cite journal|journal=Journal of Medicinal Chemistry|volume=62|issue=14|language=en|issn=0022-2623|date=2019-07-25|pages=6525–6539|doi=10.1021/acs.jmedchem.9b00171|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.9b00171|title=Nitric Oxide-Releasing Selective Estrogen Receptor Modulators: A Bifunctional Approach to Improve the Therapeutic Index|accessdate=2022-03-09|author=Nicole Bechmann, Torsten Kniess, Jens Pietzsch}}</ref>


==参考文献==
==参考文献==

2022年3月9日 (三) 16:18的版本

戊酰氯
别名 正戊酰氯
识别
CAS号 638-29-9  ✓
PubChem 61186
SMILES
性质
化学式 C5H9ClO
摩尔质量 120.58 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

戊酰氯是一种有机化合物,化学式为C5H9ClO,它是戊酸的衍生物。它是无色液体,可由戊酸草酰氯二甲基甲酰胺催化下反应制得。[1]它和二甲胺反应,可以得到N,N-二甲基戊酰胺。[2]三氯化铝催化下,它和苯甲硫醚反应,得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。[3]

参考文献

  1. ^ Byeongseok Kweon, Changha Kim, Seonyul Kim, Sungwoo Hong. Remote C−H Pyridylation of Hydroxamates through Direct Photoexcitation of O ‐Aryl Oxime Pyridinium Intermediates. Angewandte Chemie International Edition. 2021-12-13, 60 (51): 26813–26821 [2022-03-09]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202112364 (英语). 
  2. ^ Pauline Adler, Christopher J. Teskey, Daniel Kaiser, Marion Holy, Harald H. Sitte, Nuno Maulide. α-Fluorination of carbonyls with nucleophilic fluorine. Nature Chemistry. 2019-04, 11 (4): 329–334 [2022-03-09]. ISSN 1755-4330. doi:10.1038/s41557-019-0215-z (英语). 
  3. ^ Nicole Bechmann, Torsten Kniess, Jens Pietzsch. Nitric Oxide-Releasing Selective Estrogen Receptor Modulators: A Bifunctional Approach to Improve the Therapeutic Index. Journal of Medicinal Chemistry. 2019-07-25, 62 (14): 6525–6539 [2022-03-09]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00171 (英语).