β-内酰胺酶
| β-内酰胺酶 | |||||||||||
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 一个白色链霉菌的β-内酰胺酶结构 | |||||||||||
| 标识符 | |||||||||||
| 符号 | β-内酰胺酶结构 | ||||||||||
| 蛋白质家族数据库（Pfam） | PF00144 | ||||||||||
| 蛋白质家族数据库（Pfam）家族宗系 | CL0013 | ||||||||||
| 蛋白质互联数据库（InterPro） | IPR001466 | ||||||||||
| 蛋白质站点（PROSITE） | PS00146 | ||||||||||
| 蛋白质结构分类数据库2（SCOP2） | 56601 / SCOPe / SUPFAM | ||||||||||
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β-内酰胺酶（β-lactamases）是由细菌产生的，能将抗生素的β-内酰胺环水解，使抗生素失活的一类酶[1]；它们种类多样，具有不同底物专一性。以往，β-内酰胺酶粗略分为两大群：青霉素酶（penicillinase）和头孢菌素酶（cephalosporinase）[2]；但由于科学的进步，β-内酰胺酶分类复杂，不同学者有不同的分类方式[3]。
β-内酰胺酶可提供某些细菌多重抗药性，对抗对抗β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯等）。它们的酶学分类编号为 EC 3.5.2.6，其成员分子量差异极大[4]，并无统一分子式[5][6]。
β-内酰胺类抗生素是现有的抗生素中使用最广泛的一类，通常兼用於對抗革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌。而β-内酰胺酶通过打破抗生素的分子结构来提供抗药性。这些抗生素的分子结构有一个共同点：称为β-内酰胺的四元环核心。β-内酰胺酶利用水解打破了β-内酰胺四元环使抗生素分子失去药理作用。
β-内酰胺酶通常由革兰氏阴性菌生成，特别是在有抗生素的环境中[7]。
参考文献
[编辑]- ^ β-内酰胺酶. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会. （简体中文）
- ^ AYLIFFE, G. Induction of Cephalosporinase and Penicillinase in Proteus Species. Nature 201, 1032 (1964). https://doi.org/10.1038/2011032a0
- ^ Mohammad Shahid, Anuradha Singh, Hiba Sami. Beta-Lactam Resistance in Gram-Negative Bacteria: Threats and Challenges. Springer Nature. 2022: 18. ISBN 9789811690976.
- ^ Antone A. Medeiros, β-Lactamases: quality and resistance, Clinical Microbiology and Infection, Volume 3, Supplement 4, 1997, Pages 4S2-4S9, ISSN 1198-743X, https://doi.org/10.1016/S1198-743X(14)65030-8.
- ^ Philippon ASlama P, Dény P, Labia R. 2016. A Structure-Based Classification of Class A β-Lactamases, a Broadly Diverse Family of Enzymes. Clin Microbiol Rev 29:. https://doi.org/10.1128/cmr.00019-15
- ^ Philippon A, Arlet G, Labia R, Iorga BI. Class C β-Lactamases: Molecular Characteristics. Clin Microbiol Rev. 2022 Sep 21;35(3):e0015021. doi: 10.1128/cmr.00150-21. Epub 2022 Apr 18. PMID 35435729; PMCID: PMC9491196.
- ^ Neu HC. Effect of beta-lactamase location in Escherichia coli on penicillin synergy. Appl Microbiol. June 1969, 17 (6): 783–6. PMC 377810
. PMID 4894721.
