三氟化锔
| 三氟化锔 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 13708-79-7 |
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | CmF3 |
| 摩尔质量 | 304 g·mol−1 |
| 外观 | 无色固体[1] |
| 熔点 | 1406 °C[1] |
| 溶解性（水） | 10 mg·l−1[2] |
| 结构 | |
| 晶体结构 | 六方晶系[3] |
| 空间群 | P63/mmc (No. 194) |
| 晶格常数 | a = 699.9 pm, c = 717.9 pm |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 三氯化锔 三溴化锔 三碘化锔 |
| 其他阳离子 | 三氟化镅 三氟化锫 |
| 相关化学品 | 四氟化锔 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三氟化锔是一种无机化合物，由锔和氟组成，化学式 CmF3。由于所有锔的同位素都是人造的，三氟化锔不存在于自然界。
制备[编辑]
三氟化锔可以由水溶液中的锔离子和氟化物在弱酸性条件下反应而成：
它也可以由氢氧化锔(III)和氢氟酸反应而成。这些反应产生的三氟化锔都是水合物。无水物可以通过水合物被热的氟化氢或是五氧化二磷 干燥而成。[1]
性质[编辑]
三氟化锔是熔点 1406 °C 的无色固体。它是氟化镧结构的，晶格参数 a = 699.9 pm 和c = 717.9 pm。[4]它的标准摩尔生成焓 ΔfH0 为 -1660 kJ/mol。[5][2]
反应[编辑]
金属锔可以由三氟化锔的还原产生。这需要在无水、无氧环境下用钡还原三氟化锔：[6]
扩展阅读[编辑]
- Gregg J. Lumetta, Major C. Thompson, Robert A. Penneman, P. Gary Eller: Curium （页面存档备份，存于互联网档案馆）, in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.): The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements, Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1, S. 1397–1443 (doi:10.1007/1-4020-3598-5_9).
参考资料[编辑]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Gregg J. Lumetta, Major C. Thompson, Robert A. Penneman, P. Gary Eller: Curium, in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.): The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements, Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1, S. 1397–1443 (doi:10.1007/1-4020-3598-5_9).
- ^ 2.0 2.1 B. B. Cunningham: "Compounds of the Actinides", Preparative and Inorganic Reactions, Vol. 3, New York 1966, S. 79–121.
- ^ L. B. Asprey, T. K. Keenan, F. H. Kruse: Crystal Structures of the Trifluorides, Trichlorides, Tribromides, and Triiodides of Americium and Curium, in: Inorg. Chem., 1965, 4 (7), S. 985–986 (doi:10.1021/ic50029a013).
- ^ Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, System Nr. 71, Transurane, Teil C, S. 102.
- ^ J. L. Burnett: Melting points of CmF3 and AmF3, in: J. Inorg. Nucl. Chem., 1966, 28 (10), S. 2454–2456 (doi:10.1016/0022-1902(66)80158-6).
- ^ J. C. Wallmann, W. W. T. Crane, B. B. Cunningham: The Preparation and Some Properties of Curium Metal, in: J. Am. Chem. Soc., 1951, 73 (1), S. 493–494 (doi:10.1021/ja01145a537).
| |||||||||||||||||