侏罗纪
| 侏罗纪 199.6–145.5百万年前 | |
| 全時期平均大氣O2含量 | 约26 Vol %[1] （为現代的130% ） |
| 全時期平均大氣CO2含量 | 约1950 ppm[2] （为前工業時期7倍） |
| 全時期平均地表溫度 | 约17℃[3] （高於現代3℃） |
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。
侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。
现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。
整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。
距今約1億8000万年至1億4400萬年前的侏羅紀後期，邦格亞大陸開始正式分裂。北美洲邊向右繞轉，邊遠離非洲。此時，大陸仍和北歐連在一起，但接觸的地區幾乎都為淺海，故無連綿不斷的乾燥陸地。
語源[编辑]
侏罗纪是由亞歷山大·布隆尼亞爾命名，名稱取自於德國、法國、瑞士邊界的侏罗山，侏罗山有很多大規模的海相石灰岩露頭。
中文名称源自旧时日本人使用日语汉字音读的音译名“侏罗纪”（音读：ジュラキ，罗马字：juraki）。
侏罗纪亚层[编辑]
侏罗纪由三叠纪晚期灭绝事件开始，一般分为早、中、晚三世，在歐洲又名里阿斯世、道格世、麻姆世：[4]
| 晚侏罗世，麻姆世（Malm） | |
| 提通期（Tithonian）： | 150.8 ± 4.0 – 145.5 ± 4.0 百万年前 |
| 启莫里期（Kimmeridgean）： | 155.7 ± 4.0 – 150.8 ± 4.0 百万年前 |
| 牛津期（Oxfordian）： | 161.2 ± 4.0 – 155.7 ± 4.0 百万年前 |
| 中侏罗世，道格世（Dogger） | |
| 卡洛维期（Callovian）： | 164.7 ± 4.0 – 161.2 ± 4.0 百万年前 |
| 巴通期（Bathonian）： | 167.7 ± 3.5 – 164.7 ± 4.0 百万年前 |
| 巴柔期（Bajocian）： | 171.6 ± 3.0 – 167.7 ± 3.5 百万年前 |
| 阿连期（Aalenian）： | 175.6 ± 2.0 – 171.6 ± 3.0 百万年前 |
| 早侏罗世，里阿斯世（Lias） | |
| 托阿尔期（Toarcian）： | 183.0 ± 1.5 – 175.6 ± 2.0 百万年前 |
| 普连斯巴奇期（Pliensbachian）： | 189.6 ± 1.5 – 183.0 ± 1.5 百万年前 |
| 锡内穆期（Sinemurian）： | 196.5 ± 1.0 – 189.6 ± 1.5 百万年前 |
| 海塔其期（Hettangian）： | 199.6 ± 0.6 – 196.5 ± 1.0 百万年前 |
地理[编辑]
侏羅紀時期的大氣層氧氣含量是現今的130%，二氧化碳含量是工業時代前的7倍，氣溫則是高於今日約攝氏3°。
侏羅纪早期，盘古大陆分裂为兩块：北方的勞亞大陸，與南方的岡瓦那大陸。墨西哥灣出現，位於北美洲與猶加敦半島之間。刚开始的北大西洋比较窄。而南大西洋要到白堊紀時，岡瓦那大陸分裂，才開始出現。[5]特提斯洋開始閉合，地中海出現。这个纪的气候比较暖和，没有冰川的遺跡。如同三疊紀，南北極地区没有陆地，也沒有冰帽的證據。
西欧海岸发现了许多侏罗纪的海洋生物，顯示這地區當時是熱帶的淺海地區。著名的地點包含英國南部的侏羅紀海岸，以及德國的晚三疊紀候斯瑪登與索倫霍芬地層。[6]北美洲的侏羅紀地層較少露頭，因此較少被發現。[7]在侏羅紀晚期，森丹斯海（陸緣海）在美國北部與加拿大留下許多海相沉積層。這個時期的北美洲地層大多為陸相沉積層，例如莫里遜組。
侏羅紀的海洋富含鈣，在非生物性碳酸鈣沈澱物中，主要的成分是鎂離子低的鈣。各地常見碳酸岩與鈣質鮞石、鈣質膠結物，無脊椎動物常具有鈣質外殼。
在侏羅紀中期，北美洲的科迪勒拉山系形成（內華達造山運動），是已知最早的侏羅紀大型岩基。[8]侏羅紀的重要露頭分布於以下地區：俄羅斯、印度、南美、日本、澳大拉西亞、以及英國
動物群[编辑]
陸地[编辑]
早期[编辑]
恐龙剛剛崛起，板龍、萊森龍等中型蜥腳亞目開始興盛，其主要對手有獸腳亞目的南十字龍和雙冠龍。鳥臀目恐龍還未真正發展起來。
中晚期[编辑]
恐龍正式開始興盛和繁衍壯大，成為整個陸地上的優勢物種。 大型蜥腳下目恐龍大批繁衍包含：圓頂龍、雷龍、迷惑龍、馬門溪龍、梁龍、腕龍等，牠們以草原上的大型蕨類、大型蘇鐵為食，或以更長的針葉林為食。
大型掠食者包含角鼻龍、斑龍、蠻龍、異特龍。鳥臀目的數量較蜥臀目恐龍少，但劍龍下目與小型鳥腳下目恐龍佔據者中到小型的草食性恐龍生態位。
第一批有體毛的小型哺乳類於此時出現。但是數量稀少，對爬蟲類而言不構成威脅，只能在樹洞或者地下以昆蟲為食。
海洋[编辑]
侏罗纪的海洋裡，鱼类持續繁榮和海生爬行动物逐漸壯大、成為優勢物種，此時的海生爬行動物包含：魚龍目、蛇頸龍目、海生鱷魚（地蜥鱷科與真蜥鱷科）。
在無脊椎動物方面，出現了數種新動物，包含厚殼蛤類（一群可形成暗礁的多樣化雙殼綱動物）與箭石目。侏羅紀時期的有殼無脊椎動物相當多樣，有殼無脊椎動物造成的生物侵蝕增加，尤其是生痕化石。
浮游生物的12個演化支中，有4或5個演化支在侏羅紀時期首次出現、或輻射演化。[4]
天空[编辑]
翼龍目成為非常常見的飛行動物，佔據着各種生態位。侏羅紀後期，第一種鸟类出現，牠們演化自小型虛骨龍類恐龍，但是並未成為天空的優勢物種。
植物群[编辑]
三疊紀的乾旱、大陸型氣候，在侏羅紀逐漸消失，尤其是在高緯度地區。侏羅紀的氣候溫暖、潮濕，使地表佈滿大型森林。[9]侏羅紀的裸子植物相當多樣化。[4]如同三疊紀，此時期的優勢植物是裸子植物的松柏綱，它們十分多樣化，是各地大型森林的主要成員。繁盛於侏羅紀，並存活至今的松柏綱包含：南洋杉科、三尖杉科、松科、羅漢松科、紅豆杉科、杉科。[10]已滅絕的松柏綱則包含：低緯度的優勢植物掌鱗杉科、以及灌木大小的本內蘇鐵目。[10]蘇鐵也相當常見，銀杏與樹蕨常出現在森林中。[4]較小型蕨類，可能是優勢低矮植物。Caytoniacea是群灌木至小型數木大小的植物，是這個時期的另一群重要植物。[10][10]北半球的中高緯度地區，類似銀杏的植物特別普遍。[4]在南半球，羅漢松則是常見的植物，銀杏與線銀杏目較為少見[9][10]在海洋中，珊瑚藻開始出現。[4]
相關條目[编辑]
參考資料[编辑]
- ^ Image:Sauerstoffgehalt-1000mj.svg
- ^ Image:Phanerozoic Carbon Dioxide.png
- ^ Image:All palaeotemps.png
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Kazlev, M. Alan (2002) Palaeos website 互联网档案馆的存檔，存档日期2006-01-05. Accessed July. 22, 2008
- ^ Late Jurassic. scotese.com.
- ^ Jurassic Period 互联网档案馆的存檔，存档日期2007-07-14.
- ^ The National Atlas of the United States of America. The National Map: Small Scale. nationalatlas.gov. （原始内容存档于2007-07-15）.
- ^ Monroe, James S., and Reed Wicander. (1997) The Changing Earth: Exploring Geology and Evolution, 2nd ed. Belmont: West Publishing Company, 1997. ISBN 0-314-09577-2
- ^ 9.0 9.1 Haines, Tim (2000) Walking with Dinosaurs: A Natural History, New York: Dorling Kindersley Publishing, Inc., p. 65. ISBN 0-563-38449-2.
- ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 10.4 Behrensmeyer, Anna K., Damuth, J.D., DiMichele, W.A., Potts, R., Sues, H.D. & Wing, S.L. (eds.) (1992), Terrestrial Ecosystems through Time: the Evolutionary Paleoecology of Terrestrial Plants and Animals, University of Chicago Press, Chicago and London, ISBN 0-226-04154-9 (cloth), ISBN 0-226-04155-7 (paper)
- Mader, Sylvia (2004) Biology, eighth edition
- Ogg, Jim; June, 2004, Overview of Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP's) https://web.archive.org/web/20060423084018/http://www.stratigraphy.org/gssp.htm Accessed April 30, 2006.
- Stanley, S.M. and Hardie, L.A. (1998). "Secular oscillations in the carbonate mineralogy of reef-building and sediment-producing organisms driven by tectonically forced shifts in seawater chemistry". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 144: 3-19.
- Stanley, S.M. and Hardie, L.A. (1999). "Hypercalcification; paleontology links plate tectonics and geochemistry to sedimentology". GSA Today 9: 1-7.
- Taylor, P.D. and Wilson, M.A., 2003. Palaeoecology and evolution of marine hard substrate communities. Earth-Science Reviews 62: 1-103. [1]
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