即時聚合酶鏈式反應

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即時聚合酶鏈鎖反應(Real-time polymerase chain reaction,簡稱 Real-time PCR、即時PCR),又稱定量即時聚合酶鏈鎖反應(Quantitative real time polymerase chain reaction,簡稱 Q-PCR/qPCR/qrt-PCR、定量即時PCR、即時定量PCR),是一種在DNA擴增反應中,以螢光染劑偵測每次聚合酶鏈鎖反應(PCR)循環後產物總量的方法[1]

定量即時PCR及定量反轉錄PCR(quantitative reverse transcription PCR, qRT-PCR)已被眾多科學家採用,因為其偵測範圍廣、靈敏度高、準確、專一及快速。qPCR的發展因為偵測感染病患的病毒或細菌量、癌症監測、診斷個別基因差異的用藥反應等應用而大幅提高。

qPCR的方法是基於偵測目標物在反應前及PCR後產物的量化關係。相對於終端PCR方式(end-point PCR,傳統的PCR配合凝膠電泳,在反應後偵測)qPCR有許多優點。其結果可以較快取得且穩定,因為是採用非常敏感的化學螢光,而且不需要在PCR反應後的偵測步驟。此外,因為反應後不需打開管子而減少了操作污染。qPCR分析亦適於更具挑戰性的應用,如多重偵測與高通量分析。

染劑[编辑]

使用於qPCR偵測的化學物基本可分為兩類:非專一性化學物通常是與DNA結合的螢光染劑;目標專一性化學物是使用螢光探針或引子。

  • 目標專一性偵測:TaqMan probeMolecular Beacon、LightUp、FRET(Fluorescence Resonance Energy Transfer)
    • TaqMan probe 是选取PCR上下游引物之间的一段序列作为探针,并在探针的5`-端标记上荧光基团,3`-端标记上相应的淬灭基团(由于两个基团靠得很近,构成荧光能量传递的关系,没有荧光信号产生,在每一个循环的黏合(annealing)过程中,该探针可以与模板相结合,随后的延伸反应中,当引物合成至探针与模板结合处时,Taq酶的5`-外切酶活性可以降解探针的5`-端,并因此使荧光基团与淬灭基团分离,释放荧光,理论上每合成一次新链就有一次荧光信号释放)。
    • Molecular Beacon 是探针片段在游离状态下呈莖環(stem-loop)结构,其中莖的部分一般是5至7个高GC含量的核苷酸,環的部分是15至30个可以与PCR模板互补的核苷酸序列,而且探针的5`-端和3`-端分别标记有荧光报告基团和淬灭基团(由于这两个基团处于茎的结构中,靠得很近,没有荧光信号产生,在PCR每一个循环的变性过程中,处于茎環结构的探针被打开,并在黏合过程中与模板结合,使螢光基團远离淬灭基团并释放荧光信号,因而荧光强度与被扩增的模板量成正比)。

儀器[编辑]

數據分析[编辑]

  • 門檻循環(MIQE中定義為Cq值(quantification cycle),過去通稱為Ct, Threshold cycle)
  • 解離曲線分析(melting curve)
  • 高解析度解離分析(High Resolution Melt, HRM)
  • FRET分析

應用[编辑]

基因表現分析、檢驗生物晶片的結果、siRNAmiRNA、診斷、基因型鑑定

优点[编辑]

荧光实时定量PCR的基本原理有两个要点:首先是对PCR反应中的每一个循环的反应产物进行实时检测并记录下来;其次,用于检测PCR产物实时检测的荧光染料标记在一段可以与单链PCR产物(模板)特异性杂交的探针上,并且处于淬灭状态,只有当探针与模板特异性结合以后才有可能释放出荧光信号。

每一轮循环中PCR的产出量都以荧光信号的形式被PCR仪的光学检测系统记录下来,在某一循环中荧光信号的强度达到预先设定的阈值时,此时的循环數称为CT(Threshold Cycle),Ct值与起始的模板量成反比(起始的PCR模板量越多,达到阈值的循环数即CT值越小)。如果要确定量的话,需要做出标准曲线,以Ct值为纵坐标,起始模板数为横坐标作图。在新的MIQE規範中Ct這個慣用的名詞被重新定義為Cq值(quantification cycle)。

常规PCR的产物在理论上呈指数级增长,而在实际反应中,由于反應物濃度、酶活性等条件的变化,在循环数不断增加时,反应进入平台期,PCR产物不再呈指数级增长。荧光实时定量PCR的优点在于它避免了常规PCR的平台效应对起始模板量和最终产物量之间相关性的干扰。專一性探針的优点是只有正确的扩增产物才能和用于定量的探针结合并产生荧光信号,这样就避免了假阳性污染,对于临床诊断等工作特别有效。但相對來說,合成螢光探針的價格較於昂貴,不利於小規模的實驗檢測;因此在研究型實驗室還是以SYBR Green的非專一型qPCR為主要選擇。

參考文獻[编辑]

  1. ^ Higuchi et al., 1992

參考文獻[编辑]

  • Elyse; Houde, Alain. La PCR en temps réel: principes et applications (PDF). Reviews in Biology and Biotechnology. 2002, 2 (2): 2–11. 
  • Bustin, SA. Absolute quantification of mRNA using real-time reverse transcription polymerase chain reaction assays. J Mol Endocrinol. 2000, 25 (2): 169–93. doi:10.1677/jme.0.0250169. PMID 11013345. 
  • Higuchi, R.; Dollinger, G.; Walsh, P.S.; Griffith, R. Simultaneous amplification and detection of specific DNA-sequences. Bio-Technology. 1992, 10 (4): 413–417. doi:10.1038/nbt0492-413. 
  • Holland, P.M.; Abramson, R.D.; Watson, R.; Gelfand, D.H. Detection of specific polymerase chain reaction product by utilizing the 50 !30 exonuclease activity of Thermus aquaticus DNA polymerase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991, 88 (16): 7276–7280. JSTOR 2357665. 
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  • Higuchi, R.; Fockler, C.; Dollinger, G.; Watson, R. Kinetic PCR: Real time monitoring of DNA amplification reactions. Biotechnology. 1993, 11: 1026–1030. doi:10.1038/nbt0993-1026. 
  • Filion, M. (2012). "Quantitative Real-time PCR in Applied Microbiology." Caister Academic Press. ISBN 978-1-908230-01-0
  • Wawrik, B; Paul, JH; Tabita, FR. Real-time PCR quantification of rbcL (ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase) mRNA in diatoms and pelagophytes. Appl. Environ. Microbiol. 2002, 68: 3771–3779. doi:10.1128/aem.68.8.3771-3779.2002. 
  • Logan J, Edwards K, Saunders N (editors). Real-Time PCR: Current Technology and Applications. Caister Academic Press. 2009. ISBN 978-1-904455-39-4. 

外部链接[编辑]