可乐定 臨床資料 商品名 Catapres, Kapvay, Nexiclon AHFS Drugs.com Monograph MedlinePlus a682243 核准狀況
懷孕分級 给药途径 口服、硬膜外给药、静脉注射等 ATC碼 法律規範狀態 法律規範
藥物動力學 數據生物利用度 75-95% (oral), 60-70% (transdermal)[1] 血漿蛋白結合率 20-40%[2] 药物代谢 Hepatic to inactive metabolite s,[2] CYP2D6 [1] 生物半衰期 IR: 12-16 hours,[3] [1] 排泄途徑 尿液 (72%)[2] 识别信息
N -(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H -imidazol-2-amine
CAS号 4205-90-7 PubChem CID IUPHAR/BPS DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEBI ChEMBL CompTox Dashboard (EPA ) ECHA InfoCard 100.021.928 化学信息 化学式 C 9 H 9 Cl 2 N 3 摩尔质量 230.093 g/mol 3D模型（JSmol
Clc1c(c(Cl)ccc1)N/C2=N/CCN2
InChI=1S/C9H9Cl2N3/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14)
Key:GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N
可乐定 （英語：Clonidine ）（商品名稱包括Catapres 、Kapvay 、Nexiclon 、Clophelin 等），是一种用来治疗高血压 、注意力缺陷多动障碍 、焦虑症 、抽動綜合症 、偏头痛 、「酒精 、鴉片 、尼古丁 的戒斷症狀 」、更年期潮熱 、腹泻 和特定类型疼痛的药物。可乐定歸類為α2 腎上腺受體活化劑 imidazoline受體 [4] [5]
^ 1.0 1.1 Lowenthal, DT; Matzek, KM; MacGregor, TR. Clinical pharmacokinetics of clonidine.. Clinical Pharmacokinetics. May 1988, 14 (5): 287–310. PMID 3293868 doi:10.2165/00003088-198814050-00002 ^ 2.0 2.1 2.2 clonidine (Rx) - Catapres, Catapres-TTS, more.. . Medscape Reference. WebMD. [10 November 2013] . （原始内容存档 于2020-12-04）. ^ 存档副本 . [2016-06-11 ] . （原始内容存档 于2017-10-12）. ^ Brayfield, A (编). Clonidine . Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 13 January 2014 [28 June 2014] . （原始内容存档 于2021-08-28）. ^ Neil, MJ. Clonidine: clinical pharmacology and therapeutic use in pain management.. Current Clinical Pharmacology. November 2011, 6 (4): 280–7. PMID 21827389 doi:10.2174/157488411798375886
