三體性
（重定向自染色體三倍體症）
| 三體性 | |
|---|---|
| 类型 | 多体性[*] |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-10 | Q90-Q92 Q97-Q98 |
| MeSH | D014314 |
| Orphanet | 98131 |
三體性[1][2]（trisomy）又稱三染色體性[3]，是二倍體（細胞或個體）中，某一對同源染色體增加了一條對應染色體的现象，染色體數目为 2n+1[4]。三體症、三染色體症或三體症候群，是因三體性引起的病症。
人类染色体三染色体症在新生儿中的发生率为 0.5%，在流產中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致流產，剩余的三体性与活产兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下[5]。
疾病
[编辑]三體症候群在不同的基因對出現，會引起不同的疾病。以下為各種與三體症候群相關的疾病：
常染色体异常：
性染色体异常：
參考資料
[编辑]- ^ 三體性. 樂詞網. 國家教育研究院 （中文（臺灣））.
- ^ 三体性. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会. （简体中文）
- ^ 三染色體性;三體性. 樂詞網. 國家教育研究院 （中文（臺灣））.
- ^ CRC - Glossary T. [2007-12-23]. （原始内容存档于2010-06-16）.
- ^ Hassold, T.; Hall, H.; Hunt, P. The origin of human aneuploidy: where we have been, where we are going. Human Molecular Genetics. 2007-07-31, 16 (R2) [2024-01-19]. ISSN 0964-6906. doi:10.1093/hmg/ddm243. （原始内容存档于2024-01-19） （英语）.
外部連結
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