氟西汀

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氟西汀
Fluoxetine
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系统(IUPAC)命名名称
(±)-N-methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine
临床数据
商品名 百憂解(Prozac)、Animex-On、Sarafem、Adofen、Deprex
Drugs.com Monograph
MedlinePlus a689006
医疗法规
妊娠分级
  • AU: C
  • US: C (不排除有风险的可能)
依赖性 生理:低
心理:低
成瘾性
给药途径 口服
合法狀態
合法状态
药代动力学数据
生物利用度 72%[1]
蛋白结合度 94-95%[1][2][3]
代谢 肝脏 (大部分是CYP2D6-介导的)[1][4]
開始出現藥效 ~2–4周
生物半衰期 1–3天(急性高剂量)
4–6天(维持剂量)[1][4]
排泄 尿液(80%)、粪便(15%)[1][4]
识别信息
CAS注册号 54910-89-3 ✓
ATC代码 N06AB03
PubChem CID 3386
IUPHAR/BPS英语IUPHAR/BPS 203
DrugBank DB00472 ✓
ChemSpider 3269 ✓
UNII 01K63SUP8D ✓
KEGG D00326 ✓
ChEBI CHEBI:5118 ✓
ChEMBL英语ChEMBL CHEMBL41 ✓
化学信息
化学式 C17H18F3NO
摩尔质量 309.33 g·mol−1
物理性质
熔点 179至182 °C(354至360 °F)
沸点 395 °C(743 °F)
水溶液 14 mg/mL (20 °C)
  (verify)

氟西汀英语:Fluoxetine),商品名为百憂解Prozac)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药[5]。在臨床上用於治療成人重性抑郁障碍强迫症神經性暴食症[6][7],還用於治療具有或不具有廣場恐懼症驚恐症[8]以及早發性射精。此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。此药经口服用。[5]

氟西汀的常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮疹、怪梦。较为严重的副作用有血清素综合症英语serotonin syndrome躁狂英语mania癫痫、出血风险增加,以及少于25岁者自殺风险增加。突然停药可能会引发戒断综合症英语SSRI discontinuation syndrome,导致焦虑、头晕,感官变化[5]。此药不安全用于孕期會影響寶寶發展。如果之前已在使用此药,在母乳餵養期间應停止使用[9]。此药作用机理尚未完全阐明,一般认为可能和脑中血清素活动增加有关[5]

氟西汀由礼来公司于1972年发现,1986年投入医疗用途。[10]。此药属世界卫生组织基本药物,为基本卫生系统英语health system所需的最重要药品之一。[11]。此药现为一种通用名药物[5]截至2014年 (2014-Missing required parameter 1=month!),批发价格约为每日剂量0.01到0.04美元[12]。而在美国每日花费约为0.85美元[5]

儘管現在已有不少較新的藥物,氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2010年,美國醫療機構總共開出超過2440萬次氟西汀的處方,這使氟西汀是美國市場上第三常用抗憂鬱藥物(位於舍曲林西酞普兰之後)[13]

歷史[编辑]

根據百優解的主要發明者 David Wong 所述[14],和發現氟西汀有關的工作最早開始於 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在禮來公司的合作研究。當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗憂鬱效果,因此他們從與其分子結構類似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 開始,合成了其數十種衍生變體並在小鼠上測試其生理作用,最後得到一種後來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑——尼索西汀(Nisoxetine)。

後來 Wong 提議對血清素去甲腎上腺素多巴胺的體外再吸收做重新測試,以期能得到一種僅抑制血清素再吸收的衍生變體。1972年5月,Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀[15] 。禮來公司據此生產的抗憂鬱藥百優解1986年在比利時首先獲准上市用於憂鬱症的治療[16],1987年底獲得美國食品與藥品管理局(FDA)批准進入美國市場[17]

禮來公司對百憂解的專利於2001年8月過期[18],此後市場上出現了一大批氟西汀藥物。

藥理及藥代[编辑]

百憂解20毫克裝膠囊

氟西汀是一種選擇性血清素(5-羥色胺,5-HT)再吸收抑制劑,通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸後受體結合的血清素水平。而對其它受體,如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等,氟西汀則幾乎沒有結合力。[6]

氟西汀口服後從胃腸道吸收良好,進食不影響其生物利用度。吸收後與血漿蛋白大量結合,分佈廣泛。服藥數周後達到穩態血漿濃度。[6]

氟西汀基本由肝臟代謝,通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4-6天,去甲氟西汀則為4-16天。主要經腎臟排泄。由於可分泌至母乳,[6] 所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。

在多項針對憂鬱症患者進行的安慰劑和活性藥物對照臨床試驗中,以漢密頓憂鬱量表(HAM-D)作為評估工具,已經證實氟西汀對憂鬱症的療效明顯優於安慰劑。針對強迫症和神經性厭食症患者的試驗也有類似的結論。[6]

不良反應及副作用[编辑]

根據禮來公司百優解的使用說明書[6][7],服用氟西汀的常見不良反應有:全身或局部過敏,胃腸道功能紊亂(如噁心、嘔吐、消化不良、腹瀉、吞嚥困難等),心跳加速,厭食,頭暈、頭痛,睡眠異常,疲乏,精神狀態異常,性功能障礙,視覺異常,呼吸困難等等。 對於正在使用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)等藥物者,應禁用氟西汀。對於肝功能不全者,氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增至7天和14天,因此應考慮減少用藥劑量或降低用藥頻率。

美國食品藥物管理局公佈指出所有抗憂鬱藥都有增加年輕人自殺可能性的風險[19][20][21][22][23]。也有實驗指出服用氟西汀後,對於小孩可能增加了自殺可能性,而對於成人則可能減小了自殺可能性[20][21][24][25][26]

此外,亦有報導稱服用氟西汀可能引起暴力傾向增強[27]

臨床發現大劑量的服用氟西汀可能導致一些患者出現藥物性孤獨症。但是停用後症狀會消失。

濫用可能性[编辑]

根據醫學上對濫用藥物的定義,由於氟西汀不會干擾多巴胺的分泌水平,因此FDA不認為氟西汀可被濫用[28]。不過,亦有報告指「不影響多巴胺水平」只表示有關藥物不容易成癮,但不表示不會令人興奮[28]。現時氟西汀的安全份量訂為約每周300-600毫克。

安全用量[编辑]

根據禮來公司對其產品Prozac的詳細說明,藥廠根據在狗隻上的實驗結,建議每日攝取份量不可超過80毫克,否則會引起肝代謝不良[29]。現時在已知的接近200宗服用氟西汀致死的病例,死者均服用了數百毫克(超過20粒)份量的氟西汀[29]

参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Altamura, AC; Moro, AR; Percudani, M. Clinical Pharmacokinetics of Fluoxetine (PDF). Clinical Pharmacokinetics. March 1994, 26 (3): 201–214. PMID 8194283. doi:10.2165/00003088-199426030-00004. 
  2. ^ FLUOXETINE HYDROCHLORIDE capsule [Sandoz Inc]. DailyMed. Sandoz Inc. January 2013 [23 November 2013]. 
  3. ^ Prozac, Sarafem (fluoxetine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. [23 November 2013]. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 PROZAC® Fluoxetine Hydrochloride (PDF). TGA eBusiness Services. Eli Lilly Australia Pty. Limited. 9 October 2013 [23 November 2013]. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Fluoxetine Hydrochloride. The American Society of Health-System Pharmacists. [2015-10-02]. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 禮來公司. 鹽酸氟西汀分散片說明書. 禮來公司. 2007年. 
  7. ^ 7.0 7.1 禮來公司. 產品介紹——百優解. [2008-07-11]. 
  8. ^ FDA/Center for Drug Evaluation and Research. Prozac Label. 
  9. ^ Fluoxetine Pregnancy and Breastfeeding Warnings. [2 December 2015]. 
  10. ^ Myers, Richard L. The 100 most important chemical compounds : a reference guide 1. publ. Westport, Conn.: Greenwood Press. 2007: 128. ISBN 9780313337581. 
  11. ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. 
  12. ^ Fluoxetine. International Drug Price Indicator Guide. [2015-12-02]. 
  13. ^ Verispan. Top 200 Generic Drugs by Units in 2010 (PDF). Drug Topics. (原始内容 (PDF)存档于2012-12-15). 
  14. ^ Wong, DT, Bymaster FP, Engleman EA. Prozac (fluoxetine, Lilly 110140), the first selective serotonin uptake inhibitor and an antidepressant drug: twenty years since its first publication. Life Sci. 1995, 57 (5): 411–41. PMID 7623609. doi:10.1016/0024-3205(95)00209-O. 
  15. ^ Wong D, Horng J, Bymaster F, Hauser K, Molloy B. A selective inhibitor of serotonin uptake: Lilly 110140, 3-(p-trifluoromethylphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine. Life Sci. 1974, 15 (3): 471–9. PMID 4549929. doi:10.1016/0024-3205(74)90345-2. 
  16. ^ Swiatek, Jeff, Prozac's profitable run coming to an end for Lilly, The Indianapolis Star, August 2, 2001 
  17. ^ Electronic Orange Book. Food and Drug Administration. April 2007 [May 24, 2007]. 
  18. ^ Patent Expiration Dates for Common Brand-Name Drugs. [2007-07-20]. 
  19. ^ Levenson M, Holland C. Antidepressants and Suicidality in Adults: Statistical Evaluation. (Presentation at Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee; December 13, 2006). [2007-05-13]. 
  20. ^ 20.0 20.1 Stone MB, Jones ML. Clinical Review: Relationship Between Antidepressant Drugs and Suicidality in Adults (PDF). Overview for December 13 Meeting of Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC). FDA: 11–74. 2006-11-17 [2007-09-22]. 
  21. ^ 21.0 21.1 Levenson M, Holland C. Statistical Evaluation of Suicidality in Adults Treated with Antidepressants (PDF). Overview for December 13 Meeting of Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC). FDA: 75–140. 2006-11-17 [2007-09-22]. 
  22. ^ Klein DF. The flawed basis for FDA post-marketing safety decisions: the example of anti-depressants and children. Neuropsychopharmacology. 2006, 31 (4): 689–99. PMID 16395296. doi:10.1038/sj.npp.1300996. 
  23. ^ Mann JJ, Ellis SP, Waternaux CM, Liu X, Oquendo MA, Malone KM, Brodsky BS, Haas GL, Currier D. Classification Trees Distinguish Suicide Attempters in Major Psychiatric Disorders: A Model of Clinical Decision Making. J Clin Psychiatry. 2008: e1–e9. PMID 18190232. 
  24. ^ Tarek A. Hammad. Results of the Analysis of Suicidality in Pediatric Trials of Newer Antidepressants (PDF). Presentation at the Meeting of Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee and the Pediatric Advisory Committee on September 13, 2004. FDA: 25, 28. 2004-09-13 [2008-01-06]. 
  25. ^ Committee on Safety of Medicines Expert Working Group. Report on The Safety of Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants (PDF). MHRA. December 2004 [2007-09-25]. 
  26. ^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and suicide in adults: meta-analysis of drug company data from placebo controlled, randomised controlled trials submitted to the MHRA's safety review. BMJ. 2005, 330 (7488): 385. PMID 15718537. doi:10.1136/bmj.330.7488.385. 
  27. ^ David Healy, Andrew Herxheimer, and David B. Menkes. Antidepressants and Violence: Problems at the Interface of Medicine and Law. PLoS Med. 2006. doi:10.1371/journal.pmed.0030372. 
  28. ^ 28.0 28.1 Can you get high on fluoxetine?. [2011-08-29] (英语). 
  29. ^ 29.0 29.1 http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf