真馳龍類

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真驰龙类
化石时期:143–66 Ma
白堊紀早期到晚期
Velociraptor Wyoming Dinosaur Center.jpg
蒙古伶盜龍的骨架模型,懷俄明恐龍中心
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 爬行纲 Reptilia
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 兽脚亚目 Theropoda
科: 驰龙科 Dromaeosauridae
演化支 真驰龙类 Eudromaeosauria
Longrich & Currie, 2009
演化支

见内文

真馳龍類学名Eudromaeosauria)是獸腳亞目馳龍科的一個演化支,牠們是群體型較大的馳龍類恐龍,是主要獵食其他陸地脊椎動物肉食性動物。真馳龍類繁盛於白堊紀,具有高度多樣性,被推測大部分物種具有羽毛。

真馳龍類的化石幾乎只發現於北半球。根據化石紀錄,最早的真馳龍類是馳龍亞科奧斯特羅姆氏猶他盜龍,生存於早白堊紀的早阿普第階,地質年代約1億2400萬年前[1]。但是,發現於英格蘭偵察龍,生存於更早的1億4300萬年前,可能屬於伶盜龍亞科[2];發現於德國的數顆無法歸類牙齒,地質年代屬於侏羅紀晚期的啟莫里階,可能屬於伶盜龍亞科[3]。真馳龍類持續繁盛到白堊紀末期的馬斯垂克階

體徵[编辑]

與其他馳龍科相比,真馳龍類是群體型中到大型的動物,牠們可能佔據者不同於其他小型馳龍科的生態位,主要以獵食中到大型獵物為食。除了體型較大,真馳龍類的腳部還有數個不同特徵,例如:血管經過的溝痕位置、角質層的分佈。西爪龍是種更原始的馳龍類,血管溝痕沿者趾爪、彼此平行排列。在真馳龍類的趾爪,內外側的溝痕排列方式不平衡,內側的血管溝痕分裂成兩條,並且逐漸上升;外側的血管溝痕則沿者趾爪中線排列[4]

真馳龍類的其他明顯特徵,是第二腳趾的最後端趾骨的基部較大,而最前端趾骨的關節部位也較大,這兩個特徵都跟大型第二趾爪有關,可協助第二趾爪往後、往上縮起。與其他更原始的馳龍科相比,真馳龍類的第二趾爪更大、彎曲程度更明顯。更原始的半鳥亞科小盜龍亞科,其第二趾爪較小、基部較寬[4]

分類[编辑]

在2009年,尼克·朗里奇(Nick Longrich)與菲力·柯爾(Phil J. Currie)首次建立這個分類單元,範圍包含:馳龍伶盜龍恐爪龍蜥鳥盜龍的最近共同祖先,與其最近共同祖先的所有後代。過去的許多亞科,目前也分別被提出演化支定義[4]

真馳龍類通常可分為:伶盜龍亞科馳龍亞科,可能還有蜥鳥盜龍亞科。傳統上,伶盜龍亞科包含:伶盜龍恐爪龍蜥鳥盜龍白魔龍的發現,支持伶盜龍亞科是個演化支的理論;而蜥鳥盜龍是否屬於伶盜龍亞科,或是屬於蜥鳥盜龍亞科,目前還沒有定論。馳龍亞科的體型更大,頭顱骨呈方盒型;其他馳龍類的頭顱骨的外形狹窄。除此之外,還有許多真馳龍類的化石保存狀態差,無法藉由種系發生學分析確定其分類位置,而歸類於上述任一亞科[5]

以下馳龍科各屬的分類表是主要根據湯瑪斯·荷茲(Thomas R. Jr. Holtz)的2011年的研究,再依照新研究而修改[6]

種系發生學[编辑]

以下演化樹來自於朗里奇與柯爾首次提到真馳龍類的研究[4]

真馳龍類
蜥鳥盜龍亞科

蜥鳥盜龍

野蠻盜龍

斑比盜龍

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恐爪龍

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伶盜龍亞科
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伶盜龍

依特米龍

unnamed

惡靈龍

白魔龍

馳龍亞科

馳龍

猶他盜龍

阿基里斯龍

參考資料[编辑]

  1. ^ (英文)McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J; 等. New Basal Iguanodonts from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs.. PLoS ONE. 2010, 5 (11): e14075. PMC 2989904. PMID 21124919. doi:10.1371/journal.pone.0014075. 
  2. ^ 2.0 2.1 (英文)Sweetman S.C. The first record of velociraptorine dinosaurs (Saurischia, Theropoda) from the Wealden (Early Cretaceous, Barremian) of southern England. Cretaceous Research. 2004, 25 (3): 353–364. doi:10.1016/j.cretres.2004.01.004. 
  3. ^ (英文)van der Lubbe, T., Richter, U. and Knotschke, N. (2009). "Velociraptorine dromaeosaurid teeth from the Kimmeridgian (Late Jurassic) of Germany." Acta Palaeontologica Polonica, 54(3): 401-408.
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 (英文)Longrich, N.R.; Currie, P.J. A microraptorine (Dinosauria–Dromaeosauridae) from the Late Cretaceous of North America. PNAS. 2009, 106 (13): 5002–7. PMC 2664043. PMID 19289829. doi:10.1073/pnas.0811664106. 
  5. ^ (英文)Turner, A.S.; Hwang, S.H.; and Norell, M.A. A small derived theropod from Öösh, Early Cretaceous, Baykhangor Mongolia (PDF). American Museum Novitates. 2007, 3557: 1–27 [2007-03-29]. doi:10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2. 
  6. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2010 Appendix.
  7. ^ (英文)Matthew, W. D.; Brown, B. The family Deinodontidae, with notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1922, 46: 367–385. 
  8. ^ 8.0 8.1 (英文)Senter, P.; Kirkland, J. I.; Deblieux, D. D.; Madsen, S.; Toth, N. (2012). Dodson, Peter. ed. "New Dromaeosaurids (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Utah, and the Evolution of the Dromaeosaurid Tail". PLoS ONE 7 (5): e36790. doi:10.1371/journal.pone.0036790
  9. ^ (英文)Barsbold, R. (1983). "O ptich'ikh chertakh v stroyenii khishchnykh dinozavrov. ["Avian" features in the morphology of predatory dinosaurs]." Transactions of the Joint Soviet Mongolian Paleontological Expedition 24: 96–103. [Original article in Russian.] Translated by W. Robert Welsh, copy provided by Kenneth Carpenter and converted by Matthew Carrano. PDF fulltext