胰凝乳蛋白酶
| 胰凝乳蛋白酶原B1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 标识符 | |||||||
| 符号 | CTRB1 | ||||||
| 其它/替代符号 | CTRB | ||||||
| 美国国家生物技术信息中心基因 | 1504 | ||||||
| 人类基因组组织基因命名委员会 | 2521 | ||||||
| 人类孟德尔遗传学在线 | 118890 | ||||||
| 参考序列 | NM_001906 | ||||||
| 通用蛋白质资源库 | P17538 | ||||||
| 其它数据 | |||||||
| 酶学委员会编号 | 3.4.21.1 | ||||||
| 基因座 | 16 q23.1 | ||||||
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| 胰凝乳蛋白酶原B2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 标识符 | |||||||
| 符号 | CTRB2 | ||||||
| 美国国家生物技术信息中心基因 | 440387 | ||||||
| 人类基因组组织基因命名委员会 | 2522 | ||||||
| 参考序列 | NM_001025200 | ||||||
| 通用蛋白质资源库 | Q6GPI1 | ||||||
| 其它数据 | |||||||
| 基因座 | 16 q22.3 | ||||||
| |||||||
| 胰凝乳蛋白酶C (caldecrin) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 标识符 | |||||||
| 符号 | CTRC | ||||||
| 美国国家生物技术信息中心基因 | 11330 | ||||||
| 人类基因组组织基因命名委员会 | 2523 | ||||||
| 人类孟德尔遗传学在线 | 601405 | ||||||
| 参考序列 | NM_007272 | ||||||
| 通用蛋白质资源库 | Q99895 | ||||||
| 其它数据 | |||||||
| 基因座 | 1 p36.21 | ||||||
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胰凝乳蛋白酶(Chymotrypsin,bovine γ,PDB: 1AB9,EC 3.4.21.1),也叫糜蛋白酶。胰凝乳蛋白酶是一種能够分解蛋白质的消化性酶,活性基团为丝氨酸(Ser or S),故属于丝氨酸蛋白酶。胰凝乳蛋白酶在酪氨酸(Tyr or Y)、色氨酸(Trp or W)和苯丙氨酸(Phe or F)(都是芳香族胺基酸)的羧基處切断肽键,从而裂解蛋白质。如果反应有足夠的時間,胰凝乳蛋白酶也可以水解是以亮氨酸(Leu or L)為主的羧基端肽键。
从结构上看,它是其超家族PA蛋白酶氏族的原型结构(archetypal structure)。
种类
[编辑]| 种类 | UniProt 链接 | 分子式 | 分子量 (kDa) | 最适温度 (°C) | 最适Ph |
|---|---|---|---|---|---|
| 胰凝乳蛋白酶 B1 | P17538 | C1128H1774O344N302S12[1] | 25.7 | 37 | 7.8~8.0 |
| 胰凝乳蛋白酶B2 | Q6GPI1 | C1132H1785O341N305S12[2] | 25.7 | 37 | 7.8~8.0 |
| 胰凝乳蛋白酶原B1 | P17538 | C1144H1808O348N310S12[3] | 28.5 | 37 | N/A |
| 胰凝乳蛋白酶原B2 | Q6GPI1 | C1148H1819O345N313S12[4] | 28.5 | 37 | N/A |
| 胰凝乳蛋白酶C (Caldecrin) | Q99895 | C1320H2057O443N343S11[5] | 28.5 | 37 | 8.0 |
活化
[编辑]胰凝乳蛋白酶是在胰脏中被合成。开始合成的是胰凝乳蛋白酶原(胰凝乳蛋白酶的前体),不具有酶活性。在随胰液进入小肠后,被胰蛋白酶剪切为两部分(两部分之间依然通过二硫键相连),随后被剪切的胰凝乳蛋白酶原可以互相剪切去一段短的肽段,形成由二硫键相连的三条多肽链的具有完整活性的胰凝乳蛋白酶。
这种活化机制保证了胰凝乳蛋白酶只在体内特定地点获得催化活性,避免对机体造成损伤。
催化机制和动力学
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胰凝乳蛋白酶是在哺乳动物及其他动物体内的消化系统中发挥作用。它是通过催化一个水解反应(在没有酶催化的情况下,反应速度非常慢)来剪切肽键。胰凝乳蛋白酶的偏好受質包括酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸以及亮氨酸和甲硫氨酸。与其他蛋白酶相似,胰凝乳蛋白酶也可以在体外水解酯键;因此可以用一些受質类似物,如N-乙酰-L-酪氨酸对硝基苯酯,来作为酶反应试剂。
胰凝乳蛋白酶上195位丝氨酸残基的羟基氧是一个强的亲核物,可以进攻肽键上的羰基碳,使酶与底物共价连接形成短暂的酶-底物中间体,随后不稳定的肽键发生断裂。这一催化机制的发现是基于对酶与底物类似物(N-乙酰-L-酪氨酸对硝基苯酯)反应动力学的研究;由于反应产物对硝基苯酚显黄色,就可以通过在405nm下测量反应混合物的吸光值来计算产物浓度。
胰凝乳蛋白酶的催化反应可以分为两个阶段:开始时的快速反应和随后遵从米氏方程的稳定反应,又被称为“乒乓”机制。这一反应模式可以用胰凝乳蛋白酶催化的两个步骤来解释,即先乙酰化底物形成酶-底物中间物;再去乙酰化,酶回复到初始状态。
用途
[编辑]医疗用途
[编辑]糜蛋白酶曾用于白内障手术。 [6] 在被撤回之前,它曾以Zolyse为品牌上市销售。[7]
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- (英文)Stryer et al. (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: Freeman. ISBN 0716746840.
- (英文)Garrett & Grisham. (2004). Biochemistry (3rd ed.). Brooks Cole. ISBN 0534490336.
- ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2025-09-02].
- ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2025-09-02].
- ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2025-09-02].
- ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2025-09-02].
- ^ Expasy - ProtParam. web.expasy.org. [2025-09-02].
- ^ REED H. Chymotrypsin in cataract surgery. Canadian Medical Association Journal. April 1960, 82 (15): 767–70. PMC 1938008
. PMID 14436866.
- ^ Final List of Withdrawn Applications for Biological Products That Were Removed From the Orange Book on 3-23-20 | FDA. www.fda.gov. [5 April 2024]. (原始内容存档于April 5, 2024).
外部链接
[编辑]- (英文)MEROPS蛋白酶及其抑制劑線上資料庫: S01.001 互联网档案馆的存檔,存档日期2019-09-15.
- 醫學主題詞表(MeSH):Chymotrypsin