细菌萜醇

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细菌萜醇
IUPAC名
(6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E,38E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-undecamethyltetratetraconta-6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-decaen-1-ol
识别
CAS号 12777-41-2  checkY
PubChem 6449977
ChemSpider 4952635
SMILES
 
  • CC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)CCO
InChI
 
  • 1/C55H92O/c1-45(2)23-13-24-46(3)25-14-26-47(4)27-15-28-48(5)29-16-30-49(6)31-17-32-50(7)33-18-34-51(8)35-19-36-52(9)37-20-38-53(10)39-21-40-54(11)41-22-42-55(12)43-44-56/h23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,55-56H,13-22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42-44H2,1-12H3/b46-25+,47-27+,48-29+,49-31+,50-33+,51-35+,52-37+,53-39+,54-41+
InChIKey BNAIICFZMLQZKW-CYAIWNQHBM
性质
化学式 C55H92O
摩尔质量 769.318 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

细菌萜醇也称为“细菌异萜醇”,是一种由乳酸杆菌合成的、具有11个萜醇基的脂质。[1] 这种分布于细菌中的聚萜醇细胞膜多糖O抗原侧链、细胞壁胞壁质多醣骨架以及其它荚膜多糖甘露糖胶生物合成中间体

细菌萜的醇磷酸酯在肽聚糖的合成中能跨膜运输N-乙酰胞壁酸(NAM)和N-乙酰葡萄糖胺(NAG)。杆菌肽则能抑制该过程。[2]沙门氏杆菌O抗原侧链的生物合成过程中,糖残基依次从GDP-甘露糖TDP-鼠李糖UDT-半乳糖分子上转移到细菌萜醇磷酸酯的磷酸残基上。之后,这三个糖基依次转移使多糖链延伸,完成时再把多糖链转移到称为类脂A受体上。在溶壁微球菌Micrococcus lysodeikticus)的甘露糖胶合成中,和上面例子示意的过程不同的只是还会生成一个含磷酸残基的中间体(磷酸甘露糖)。

参考文献[编辑]

  1. ^ Thorne KJ, Kodicek E. The structure of bactoprenol, a lipid formed by lactobacilli from mevalonic acid. The Biochemical journal. April 1966, 99 (1): 123–7. PMC 1264965可免费查阅. PMID 5965329. 
  2. ^ Cell Envelope.1995. [2008-11-08]. (原始内容存档于2009-03-30).