良好药品临床试验规范

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良好药品临床试验规范》(英语Good Clinical Practice,簡稱:GCP),为保证药品临床试验的科学性、可靠性和重现性而制定的规范。GCP中保护了志愿受试者和病人在新药研究中的安全和利益,同时规定了生产者申请临床试验所要出据的有价值的临床资料。

中国大陆[编辑]

《药物临床试验质量管理规范》

台灣[编辑]

《藥品優良臨床試驗規範》

相关条目[编辑]

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