钙离子通道阻滞剂
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钙离子通道阻滞剂、鈣離子通道阻斷劑(英語:calcium channel blocker,縮寫:CCB),也稱鈣離子通道拮抗劑(calcium channel antagonist、calcium antagonist),是阻断钙离子经过细胞膜上的钙离子通道进入细胞的药物。[1] 钙离子通道阻滞剂广泛应用于治疗高血压,对老年患者尤其有效。也用于调节心率、预防脑血管痉挛、减轻心绞痛引起的疼痛。
作用机制[编辑]
L-型钙离子通道由α1、α2、β、γ和δ亚单位构成。二氢吡啶类、苯并硫氮杂䓬类、苯烷基胺类都作用于α1亚单位的不同部位。
分类[编辑]
二氢吡啶类[编辑]
二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂常常用于降低全身血管阻力和动脉压,但不用于治疗心绞痛。后缀为“-dipine”。 产生的副作用包括:
二氢吡啶类 | 结构 | 备注 |
---|---|---|
氨氯地平 | ||
硝苯地平 | ||
尼群地平 | ||
尼莫地平 | ||
尼索地平 | ||
阿雷地平 | ||
阿折地平 | ||
巴尼地平 | ![]() |
|
贝尼地平 | ||
西尼地平 | ||
氯维地平 | ||
伊拉地平 | ||
依福地平 | ||
非洛地平 | ||
拉西地平 | ||
乐卡地平 | ||
马尼地平 | ||
尼卡地平 | ||
尼伐地平 | ![]() |
苯并硫氮杂䓬类[编辑]
苯并硫氮杂䓬类的选择性介于二氢吡啶类和苯烷基胺类之间。通过抑制心脏和扩张血管来降低血压,并且不产生类似于二氢吡啶类产生的心脏反射性的刺激。
苯烷基胺类[编辑]
苯烷基胺类对于心肌的选择性相对较高,通过降低心肌耗氧量和逆转冠状动脉痉挛而降低血压。并且有较小的扩张血管的作用,避免由此产生的反射性心动过速,因而可以用于心绞痛。
非选择性类[编辑]
相關條目[编辑]
註釋[编辑]
- ^ Olson, Kent. Calcium Channel Antagonists. Poisoning & drug overdose 6th ed. New York: McGraw-Hill Medical. 2011: Chapter 40. ISBN 0071668330.
外部連結[编辑]
- 醫學主題詞表(MeSH):Calcium+Channel+Blockers
- Official Adalat (Nifedipine) site, Bayer
- Video - Calcium Channel Blockers
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