阿替洛尔
外观
臨床資料 | |
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商品名 | Tenormin |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a684031 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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给药途径 | Oral or IV |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 40-50% |
血漿蛋白結合率 | 6-16% |
药物代谢 | Hepatic <10% |
生物半衰期 | 6-7 hours |
排泄途徑 | Renal Lactic (In lactiferous females) |
识别信息 | |
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CAS号 | 29122-68-7 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.044.941 |
化学信息 | |
化学式 | C14H22N2O3 |
摩尔质量 | 266.34 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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阿替洛尔(英語:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体拮抗剂,β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血壓的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中樞神經系統的副作用[1]。
註釋
[编辑]- ^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm. Pharmacol. August 1991, 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.
參考文獻
[编辑]- K.Viveksarathi et al.,Formulation Development and In-Vitro Evaluation of Gastroretentive Floating tablets of Atenolol. Journal of Pharmaceutical Sciences & Research;2011, Vol.3(12),p1632. http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol3Issue12/jpsr%2003111207.pdf (页面存档备份,存于互联网档案馆)
外部链接
[编辑]- Hope, Jenny. Beta-blockers 'increase diabetes risk by 50 per cent'. London: Daily Mail. 6 September 2006 [2014-09-06]. (原始内容存档于2021-04-22).
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