阿替洛尔

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Atenolol
Atenolol.svg
Atenolol 3d structure.png
系统(IUPAC)命名名称
(RS)-2-{4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}acetamide
临床数据
商品名 Tenormin
Drugs.com Monograph
MedlinePlus a684031
医疗法规
妊娠分级
  • AU: C
  • US: D (证据表明有风险)
给药途径 Oral or IV
合法狀態
合法状态
  • 处方药(-only)
药代动力学数据
生物利用度 40-50%
蛋白结合度 6-16%
代谢 Hepatic <10%
生物半衰期 6-7 hours
排泄 Renal
Lactic (In lactiferous females)
识别信息
CAS注册号29122-68-7 ✓
ATC代码 C07AB03
PubChem CID 2249
IUPHAR/BPS英语IUPHAR/BPS 548
DrugBank DB00335 ✓
ChemSpider 2162 ✓
UNII 50VV3VW0TI ✓
KEGG D00235 ✓
ChEBI CHEBI:2904 ✓
ChEMBL英语ChEMBL CHEMBL24 ✓
化学信息
化学式 C14H22N2O3
摩尔质量 266.336 g/mol
  (verify)

阿替洛尔英语:Atenolol)是一种选择性的β1肾上腺素受体英语beta-1 receptor拮抗剂β-受体阻滞药的一种,用于治疗心血管疾病。在1976年,阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血壓的药物,能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同,阿替洛尔不经过血脑屏障,从而避免各种对中樞神經系統的副作用[1]

註釋[编辑]

  1. ^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm. Pharmacol. August 1991, 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x. 

參考文獻[编辑]

外部链接[编辑]

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