阿爾斯特倫症候群

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阿尔斯特伦症候群
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阿尔斯特伦綜合徵患者在心臟水平的超聲心動圖
ICD-10 Q87.8
OMIM 203800
DiseasesDB 465

阿尔斯特伦症候群是一罕見的遺傳性疾病,患者的基因突變使身體在嬰兒時使器官產生異常。ALMS1基因與此症有相關。

其發生率為低於1%,全球只有近400宗個案。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。

參考資料[编辑]

罕見遺傳疾病一點通