阿爾斯特倫症候群

维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索
阿尔斯特伦症候群
Alström syndrome.jpg
阿尔斯特伦綜合徵患者在心臟水平的超聲心動圖
分类和外部资源
所属专业 醫學遺傳學
ICD-10 Q87.8
OMIM 203800
DiseasesDB 465

阿尔斯特伦症候群是一罕見的遺傳性疾病,患者的基因突變使身體在嬰兒時使器官產生異常。ALMS1基因與此症有相關。

其發生率為低於1%,全球只有近400宗個案。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。

參考資料[编辑]

罕見遺傳疾病一點通