DBDMH

维基百科,自由的百科全书
DBDMH
Skeletal formula of DBDMH
Ball-and-stick model of the DBDMH molecule
IUPAC名
1,3-Dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
英文名 1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin
别名 DBDMH, Dibromantin, Dibromodimethylhydantoin
识别
CAS号 77-48-5  checkY
PubChem 6479
ChemSpider 6234
SMILES
 
  • O=C1N(Br)C(=O)N(Br)C1(C)C
InChI
 
  • 1/C5H6Br2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3
InChIKey VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYAQ
性质
化学式 C5H6Br2N2O2
摩尔质量 285.92 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.36 g/cm3
熔点 197-203 °C(470-476 K)
溶解性 0.1 g/100 mL (20 °C)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H301, H302, H314, H317, H319, H400, H410
P-术语 P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

DBDMH (也称为1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲)是一种衍生自二甲基乙内酰脲杂环有机化合物。这种具有轻微气味的白色结晶化合物广泛用作消毒剂、饮用水净化、再生水处理、纸浆和造纸厂的漂白剂以及处理工业/商业水冷却系统。 [1]使用过程无需使用次氯酸

净水作用机制[编辑]

DBDMI是溴的来源,作用相当于次溴酸 (HOBr)。

Br2X + 2 H2O → 2 HOBr + H2X

(如果是 H 2 X 则为 5,5-二甲基乙内酰脲)

pKa值为8.6时,次溴酸在水中部分解离:

HOBr ⇌ H+ + BrO-

“Br + ”来源于次溴酸,消毒过程中产生溴离子:

HOBr + 存活病原体 → Br + 死亡病原体

然后,在足够强的氧化剂(如臭氧次氯酸、过硫酸单钾)作用下,产生的溴离子可以氧化成次溴酸。这种再氧化的过程通常叫做溴离子的“活化”:

Br- + HOCl → HOBr + Cl-

其他应用[编辑]

DBDMH可以用以将硫醇催化氧化成二硫化物。[2]

参考[编辑]

  1. ^ David Ioffe, Arieh Kampf "Bromine, Organic Compounds" in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2002, by John Wiley & Sons. doi:10.1002/0471238961.0218151325150606.a01
  2. ^ Alam, Ashraful; Takaguchi, Yutaka; Tsuboi, Sadao. Simple, Extremely Fast, and High‐Yielding Oxidation of Thiols to Disulfides. Synthetic Communications. 2005-05-01, 35 (10): 1329–1333. ISSN 0039-7911. doi:10.1081/SCC-200057253. 

外部链接[编辑]