MYO3A

MYO3A
識別號
别名	MYO3A；, myosin IIIA, DFNB30
外部ID	OMIM：606808 MGI：2183924 HomoloGene：49486 GeneCards：MYO3A
相關疾病
	肥胖症、autosomal recessive nonsyndromic deafness 30
基因位置（人类）
染色体	10號染色體
终止	26,212,532 bp
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠2号染色体
终止	22,508,264 bp
基因本體
分子功能	• 轉移酶活性; • 蛋白激酶活性; • 核苷酸結合; • ADP binding; • calmodulin binding; • 激酶活性; • microfilament motor activity; • 蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性; • plus-end directed microfilament motor activity; • actin binding; • cytoskeletal motor activity; • ATP結合; • 血浆蛋白结合;
細胞組分	• filamentous actin; • 絲狀偽足; • 细胞骨架; • myosin complex; • 細胞質; • stereocilium tip; • stereocilium; • filopodium tip; • cell projection;
生物學過程	• 磷酸化; • response to stimulus; • protein phosphorylation; • 自體磷酸化; • 視覺; • sensory perception of sound; • cochlea morphogenesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	53904
	667663
	ENSG00000095777
	ENSMUSG00000025716
	Q8NEV4
	Q8K3H5
	NM_017433; NM_001368265
	NM_148413
	NP_059129; NP_001355194
	无数据
	維基數據
檢視/編輯人類	檢視/編輯小鼠

MYO3A是一个位于人类10号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-IIIa（Myosin-Ia），主要在视网膜与耳蜗表达。MYO3A基因的突变会导致非综合征性耳聋^[6]^[7]^[8]。

参见[编辑]

^ 與MYO3A相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000095777 - Ensembl, May 2017
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025716 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Dose AC, Burnside B. Cloning and chromosomal localization of a human class III myosin. Genomics. Sep 2000, 67 (3): 333–42. PMID 10936054. doi:10.1006/geno.2000.6256.
^ Entrez Gene: MYO3A myosin IIIA. [2021-05-03]. （原始内容存档于2010-03-08）.
^ MYO3A Gene. GeneCards. [2021-05-02]. （原始内容存档于2021-06-04）.

这是一篇與生物化學相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。