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转录

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mRNA合成和加工的简图。酶未显示。图中英文待翻译。
電子顯微鏡下看到的轉錄中的DNARNA,DNA周圍的物質是正在合成的RNA。

转录英语:Transcription)是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。作为蛋白质生物合成的第一步,转录是mRNA以及非編碼RNAtRNArRNA等)的合成步骤。

转录中,一段基因会被读取、複製为mRNA;就是说一特定的DNA片段作为模板,以DNA依赖的核糖核酸聚合酶RNA聚合酶RNA合成酶)作为催化剂而合成前mRNA的过程。 转录尚有未清楚的部分,例如是否需要DNA解旋酶,一般来说是需要的,但某些地区称RNA聚合酶可代替其行使识别DNA上的有关碱基以开始转录的功能。 mRNA转录时,DNA分子双链打开,在RNA聚合酶的作用下,游离的4种核糖核苷酸按照碱基互补配对原则结合到DNA单链上,并在RNA聚合酶的作用下形成单链mRNA分子。至此,转录完成。 转录通常是多起点多向复制。 转录时所转录的仅为DNA上有遗传效应的片段(DNA),不包括内含子

转录按以下一般步骤进行:

  1. RNA聚合酶与一种或多种一般转录因子一起结合启动子DNA
  2. RNA聚合酶产生一个转录泡英语Transcription bubble,分离DNA螺旋的两条链。 这是通过打开互补DNA核苷酸之间的氢键完成的。
  3. RNA聚合酶添加RNA核苷酸(与一条DNA链的核苷酸互补)。
  4. 在RNA聚合酶的帮助下形成RNA糖 - 磷酸骨架以形成RNA链。
  5. RNA-DNA螺旋的氢键断裂,释放新合成的RNA链。
  6. 如果细胞有,RNA可以进一步被处理。 这可能包括聚腺苷酸化端帽剪接
  7. RNA可以保留在核内或通过核孔复合物离开细胞质

历史[编辑]

方斯華·賈克柏(François Jacob)和賈克·莫諾(Jacques Lucien Monod)首先假设了一种让遗传物质成为蛋白质的分子。 塞韦罗·奥乔亚(Severo Ochoa)于1959年获得诺贝尔生理学或医学奖,开发了一种用多核苷酸磷酸化酶英语Polynucleotide phosphorylase体外(In vitro)合成RNA的方法,该方法可用于破解遗传密码。 由RNA聚合酶合成RNA是由几个实验室在1965年以前在体外(In vitro)建立的; 然而,由这些酶合成的RNA具有表明存在正确终止转录所需的额外因子的特性[來源請求]

1972年,Walter Fiers成为第一个真正证明终止酶存在的人。

罗杰·科恩伯格(Roger D. Kornberg)因其研究真核生物转录英语Eukaryotic transcription的分子基础而获得2006年诺贝尔化学奖[1]

参见[编辑]

参考文献[编辑]

  1. ^ Chemistry 2006. Nobel Foundation. [March 29, 2007]. 

外部链接[编辑]