沃夫-贺许宏氏综合症
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| 沃夫-贺许宏氏综合征 Wolf-Hirschhorn syndrome | |
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| A neonate with Wolf-hirschhorn syndrome | |
| 类型 | chromosomal deletion syndrome[*]、partial deletion of the short arm of chromosome 4[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-10 | Q93.3 |
| ICD-9-CM | 758.3 |
| OMIM | 194190 |
| DiseasesDB | 32279 |
| eMedicine | ped/2446 |
| Orphanet | 280 |
沃夫-贺许宏氏综合征（Wolf–Hirschhorn syndrome，简写WHS），是一种基与人类第4号染色体的遗传基因缺陷而引起的疾病。
特征[编辑]
生长发育迟缓、心智障碍，还伴有癫痫症状[1]。
遗传[编辑]
参考资料[编辑]
- ^ 這款醫師！美醫師竟拒絕為智障女童移植腎臟. NOWnews 今日新闻网. [2012-01-20]. （原始内容存档于2012-04-16） （中文（繁体））.
外部链接[编辑]
- WolfHirschhorn.org （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- whs at NIH/UW GeneTests
- Wolf-Hirschhorn syndrome （页面存档备份，存于互联网档案馆） at www.orpha.net (Adobe .pdf format)
- 4P- Support Group （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Wolf Hirschhorn Syndrome Trust for the UK and Ireland （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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