环戊酮
| 环戊酮[1] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC名 Cyclopentanone | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 120-92-3 
| ||
| PubChem | 8452 | ||
| ChemSpider | 8141 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYAP | ||
| ChEBI | 16486 | ||
| RTECS | GY4725000 | ||
| KEGG | C00557 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C5H8O | ||
| 摩尔质量 | 84.12 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色澄清液体 | ||
| 气味 | 薄荷味 | ||
| 密度 | 0.95 g/cm3 | ||
| 熔点 | -58.2 °C（215 K） | ||
| 沸点 | 130.6 °C（404 K） | ||
| 溶解性（水） | 微溶 | ||
| 磁化率 | -51.63·10−6 cm3/mol | ||
| 危险性 | |||
GHS危险性符号 
| |||
| GHS提示词 | WARNING | ||
| H-术语 | H226, H315, H319 | ||
| P-术语 | P210, P302+352, P305+351+338[2] | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化合物 | 环己酮 2-戊酮 3-戊酮 环戊烯酮 | ||
| 相关化学品 | 环戊烷 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
环戊酮（英语：Cyclopentanone）是一种有机化合物，化学式为(CH2)4CO。这种环酮是一种无色挥发性液体。
制备[编辑]
- (CH2)4(CO2H)2 → (CH2)4CO + H2O + CO2
用途[编辑]
环戊酮是香水的常见前体，尤其是与茉莉和茉莉酮有关的香水。如2-戊基和2-庚基环戊酮。[4]它是一种多功能的合成中间体，是环戊巴比妥的前体。[5]
它还用作1,4-立方烷二羧酸酯的前体，用于合成其他取代的立方烷，例如烈性炸药七硝基立方烷和八硝基立方烷。[6]
参考资料[编辑]
- ^ Merck Index, 11th Edition, 2748.
- ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., Cyclopentanone （2022-03-22查阅）.
- ^ J. F. Thorpe and G. A. R. Kon (1925). "Cyclopentanone". Org. Synth. 5: 37; Coll. Vol. 1: 192. .
- ^ Johannes Panten and Horst Surburg "Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.t11_t01
- ^ 5.0 5.1 Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer. Ketones. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.a15_077.
- ^ Bliese, Marianne; Tsanaktsidis, John. Dimethyl Cubane-1,4-dicarboxylate: A Practical Laboratory Scale Synthesis. Australian Journal of Chemistry. 1997, 50 (3): 189. ISSN 0004-9425. doi:10.1071/C97021 （英语）.
|
