高吻龙属
高吻龙属 化石时期：白垩纪前期，
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| 高吻龙的头颅骨 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | †鸟臀目 Ornithischia |
| 亚目： | †鸟脚亚目 Ornithopoda |
| 演化支： | †禽龙类 Iguanodontia |
| 演化支： | †橡树龙形态类 Dryomorpha |
| 演化支： | †直拇指龙类 Ankylopollexia |
| 演化支： | †硬棘龙类 Styracosterna |
| 演化支： | †鸭嘴龙形类 Hadrosauriformes |
| 总科： | †鸭嘴龙超科 Hadrosauroidea |
| 属： | †高吻龙属 Altirhinus Norman, 1998 |
| 模式种 | |
| †库氏高吻龙 Altirhinus kurzanovi Norman, 1998
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高吻龙属（属名：Altirhinus）是鸭嘴龙超科下的一个属，生活于下白垩纪的蒙古。高吻龙是双足行走的植食性恐龙，但在摄食时则可以四足站立的。整个身长由鼻端至尾巴可能约8米。在2010年，美国古生物学家葛瑞格利·保罗估计其身长约6.5米，体重约1.1公吨[1]。单是头颅骨就有760公分长，高吻龙有宽广的口鼻部，鼻端上有一个明显的高拱，高吻龙亦因此得名。
高吻龙是于1998年被命名，名字是由拉丁文的“altus”（高）及古希腊文的“ῥίς”（鼻子）。模式种为库氏高吻龙（A. kurzanovi），种名来自1981年发现化石的苏联古生物学家塞吉·库札诺夫。
发现历史[编辑]
所有已知的高吻龙标本都是于1981年由苏联及蒙古科学家的共同考察团所挖掘的，发现于蒙古东戈壁省的Khukhtek地层。该地层是于下白垩纪阿普第阶至阿尔布阶生成，距今约1亿2500万到1亿年前。这个地层也发现鹦鹉嘴龙及原始甲龙科的沙漠龙等化石。
目前已发现不同年代及大小的化石标本。正模标本（编号PIN 3386/8）是一个左面完整保存的头颅骨，及一些颅后的手、脚、肩及骨盆。另外，还发现一些头颅骨碎片、一些肋骨、脊椎碎片、及一个完整的前肢。第三个标本则有很多四肢的骨头，及一列34节的尾椎。两个更小的骨骼碎片亦被发掘，被认为是属于幼龙的。
高吻龙的化石原先被认为是属于1952年发现的东方禽龙（Iguanodon orientalis）[2]。但是东方禽龙的化石都只是碎片，几乎不能与欧洲的贝尼萨尔禽龙（I. bernissartensis）分辨[3]。由于东方禽龙与1981年发现的标本没有不同的特征，而该标本却又明显不是属于禽龙，所以必须替标本立一个新名。在1998年，英国古生物学家大卫·诺曼（David B. Norman）就将其命名为库氏高吻龙（Altirhinus kurzanovi）。
分类[编辑]
高吻龙是先进的禽龙类，也是基础鸭嘴龙科恐龙，但是在属及种的安排上却有着分歧。
在最初的描述中，它是与禽龙属及无畏龙属同样包括在鸭嘴龙科中[4]。而其他后期的分析发现，高吻龙却是比这两个属更为衍化，但较始鸭嘴龙属、原巴克龙属及鸭嘴龙属原始[5][6][7]。而较早的两项研究都将原赖氏龙放在高吻龙与鸭嘴龙之间，但后者则认为两个属都是同一分支。
古生物学[编辑]
高吻龙很多方面的构造都引起对其习性的猜测。
移动方式[编辑]
由于高吻龙的前肢约为后肢的一半长度，它似乎主要是双足行走的。但是它的腕骨厚而结实，手掌上的三只中间手指较宽、高度延长，末端有蹄状的骨头，可见它的前肢亦是用来支撑重量。就像其他鸟脚亚目，高吻龙会有很多时间是保持四足姿势，可能是当摄食时。
摄食[编辑]
虽然前肢的中间三只手指很厚，可能用作支援重量，而最外侧的手指却是另一个情况。就如禽龙属，第一只手指是一个简单的尖锐尖刺。除了用作防卫外，这尖刺可能用作破坏水果或种子的硬壳。第五只手指可以做出与其他手指相对的动作，可能是用作抓食物。
在其口部前端的角质喙嘴，及口部两边的主要牙齿之间有着很大的裂口，令两个部分能分开运作，所以高吻龙可以一边用喙嘴剪撕裂食植物，一边用牙齿咀嚼。很多植食性的哺乳动物都有着相似的适应特征，利用它的门牙来撕裂食物，而不影响臼齿咀嚼。
高吻龙是其中一种先进的禽龙类，口鼻部前端扩大。这是可能与鸭嘴龙科趋同演化的例子。这些适应特征是很多植食性哺乳动物也有的。现今的牛、马及白犀牛都有宽的口鼻部，而所有都是食草动物。草一般都是在地面上，若高吻龙的宽口鼻就如其他物种一样用作食草，这可以解释了它那负载重量的前肢，是为使头部能更贴近地面。
鼻拱[编辑]
高吻龙那个鼻拱的特征是由鼻骨形成的，而在澳洲的木他龙身上亦有发现类似的结构。这个鼻拱有很多不同功能的建议。它可能是存放冷冻血液、保存水分、或提高嗅觉的组织。或者，它可以发声或影像以促成动物间的沟通。由于只发现了两个头颅骨，有可能这个鼻拱只是存在于某一性别，但无论是那一性别，它都可能是作为性征，就像现今的象海豹。
参考资料[编辑]
- ^ Paul, G.S., 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs, Princeton University Press p. 291
- ^ Rozhdestvensky, A.K. 1952. [Discovery of iguanodonts in Mongolia.] Doklady Akademiya Nauk CCCP. 84(6): 1243-1246. [in Russian]
- ^ Norman, D.B. 1996. On Asian ornithopods (Dinosauria, Ornithischia). 1. Iguanodon orientalis Rozhdestvensky, 1952. Zoological Journal of the Linnean Society. 116: 303-315.
- ^ Norman, D.B. 1998. On Asian ornithopods (Dinosauria, Ornithischia). 3. A new species of iguanodontid dinosaur. Zoological Journal of the Linnean Society. 122: 291-348.
- ^ Head, J.J. 2001. A reanalysis of the phylogenetic position of Eolambia caroljonesa. Journal of Vertebrate Paleontology. 21(2): 392-396.
- ^ 6.0 6.1 Kobayashi, Y. & Y. Azuma (2003). "A new iguanodontian (Dinosauria: Ornithopoda) from the Lower Cretaceous Kitadani Formation of Fukui Prefecture, Japan". Journal of Vertebrate Paleontology. 23(1): 392-396.
- ^ Norman, D.B. 2004. Basal Iguanodontia. In: Weishampel, D.A., Dodson, P. & Osmolska, H. (Eds.). The Dinosauria (2nd Edition). Berkeley: University of California Press. Pp. 413-437.
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