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红豆碱

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红豆碱
英文名 abrine
别名 相思碱、
相思豆碱、
红豆毒素、
相思子毒素、
N-甲基色氨酸、
α-甲氨基-β-3-吲哚基丙酸
识别
CAS号 526-31-8
PubChem 160511
ChemSpider 141047
SMILES
 
  • CNC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O
InChI
 
  • InChI=1S/C12H14N2O2/c1-13-11(12(15)16)6-8-7-14-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-5,7,11,13-14H,6H2,1H3,(H,15,16)/t11-/m0/s1
InChIKey CZCIKBSVHDNIDH-NSHDSACASA-N
ChEBI 15334
性质
化学式 C12H14N2O2
摩尔质量 218.25 g·mol−1
外观 针状结晶
溶解性 难溶于水
危险性
主要危害 有毒
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

红豆碱(英语:abrine),又称相思子碱相思豆毒素相思碱等,化学名N-甲基色氨酸(英语:N-Methyltryptophan),系统名α-甲氨基-β-3-吲哚基丙酸[1][2],是一种有毒生物碱,化学式C12H14N2O2,是鸡母珠种子(俗称相思豆)[3][4]鸡骨草[5]相思子属植物的主要毒素[6],此外在木麒麟[7]等植物中亦有发现。

性质与毒性

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红豆碱为针状结晶,在水中则析出菱状晶体。加热至297°C发生分解。溶于乙醇、热水、稀酸、稀碱溶液,微溶于冷水,不溶于乙醚[1]

有剧毒,对粘膜有强烈的刺激性,并可引起溶血。中毒死亡患者尸检可见急性胃肠炎症状,粘膜充血、粘膜下溢血,其中以小肠最为显著。中毒后可出现恶心、呕吐、肠绞痛、剧烈带血腹泻,并因严重呕吐、腹泻而造成失水、酸中毒和休克。中毒数日后可发生溶血现象,并引发黄疸血色素尿、小便减少、结膜和视网膜炎、幻觉、呼吸困难,终至因内窒息死亡[6]

成人致死量为0.5mg。小鼠腹腔注射半数致死量0.02mg/kg,大鼠皮下注射最小致死剂量0.04mg/kg,家兔静脉注射最小致死剂量 0.01mg/kg[6]

制备

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红豆碱可从相思豆中用甲醇-混合溶液提取,也可化学合成,如采用3-吲哚甲醛与1-甲基乙内酰脲缩合后其用硫化氢还原得到5-(3′-吲哚甲基)-1-甲基乙内酰脲,而后在氢氧化钡存在下经水解得到[1]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 申泮文,王积涛. 化合物词典. 上海: 上海辞书出版社. 2002: 373. 
  2. ^ 苏子仁,赖小平. 汉英、英汉中草药化学成分词汇. 北京: 中国中医药出版社. 2006: 397. 
  3. ^ Junei KINJO; Kumiko MATSUMOTO; Mutsumi INOUE; Takashi TAKESHITA; Toshihiro NOHARA. A new sapogenol and other constituents in Abri Semen, the seeds of Abrus precatorius L. I.. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 1991, 39 (1). doi:10.1248/CPB.39.116. 
  4. ^ T KISAKI; E TAMAKI. Phytochemical studies on the tobacco alkaloids. III. Observations on the interconversion of DL-nicotine and DL-nornicotine in excised tobacco leaves.. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1961-08, 94 (2). doi:10.1016/0003-9861(61)90038-8 (英语). 
  5. ^ 邱贺媛,肖小华,李攻科. 微波辅助提取-高效液相色谱分析制备鸡骨草中相思子碱和下箴刺桐碱的研究. 分析科学学报. 2011, 27 (3): 284-288. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 张维杰. 剧毒物品实用技术手册. 北京: 人民交通出版社. 1996: 229–230. 
  7. ^ Nícolas de Castro Campos Pinto; Ana Paula do Nascimento Duque; Natália Ramos Pacheco; Renata de Freitas Mendes; Erick Vicente da Silva Motta; Antônia Ribeiro. Pereskia aculeata: A plant food with antinociceptive activity. Pharmaceutical Biology. 2015-06, 53 (12). doi:10.3109/13880209.2015.1008144.