肌肉萎缩症
| 肌肉萎缩症 Muscular dystrophy | |
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| 与正常肌肉（左）相比，受影响肌肉（右）的组织变得杂乱无章，肌养蛋白（绿色）的浓度大大降低。 | |
| 类型 | genetic peripheral neuropathy[*]、肌病[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 小儿科、医学遗传学 |
| ICD-11 | 8C70 |
| ICD-10 | G71.0 |
| ICD-9-CM | 359.0-359.1 |
| OMIM | [1] |
| MedlinePlus | 001190 |
| eMedicine | orthoped/418 |
| MeSH | D009136 |
| Orphanet | 98473 |
肌肉萎缩症（肌营养不良症，英语：Muscular dystrophy, MD），指一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质缺失，和肌肉细胞或组织的死亡。
肌营养不良症划分[编辑]
有九种疾病（杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩胛肱型肌营养不良症、肌强直性营养不良、眼咽肌营养不良、三好氏远端肌肉无力症／远端型肌肉失养症和艾梅氏肌失养症）被划分为肌营养不良症。
体征和症状[编辑]
符合肌营养不良症的体征和症状是：[1]
- 渐进性肌肉萎缩
- 平衡感不佳
- 脊柱侧弯 (弯曲的脊柱和背部)
- 逐渐无力走路
- 蹒跚的步态
- 小腿变型
- 有限的移动范围
- 呼吸困难
- 心肌病变
- 肌肉痉挛
- 高尔现象
延伸阅读[编辑]
- DE LOS ANGELES BEYTÍA, MARIA; VRY, JULIA; KIRSCHNER, JANBERND. Drug treatment of Duchenne muscular dystrophy: available evidence and perspectives. Acta Myologica. 2012-05-01, 31 (1): 4–8. ISSN 1128-2460. PMC 3440798
. PMID 22655510. - Bertini, Enrico; D'Amico, Adele; Gualandi, Francesca; Petrini, Stefania. Congenital Muscular Dystrophies: A Brief Review. Seminars in Pediatric Neurology. 2011-12-01, 18 (4): 277–288. ISSN 1071-9091. PMC 3332154 . PMID 22172424. doi:10.1016/j.spen.2011.10.010.
参考来源[编辑]
外部链接[编辑]
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