亞當氏毒氣
| 亞當氏毒氣 | |
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| IUPAC名 Dibenzo-1-chloro-1,4-arsenine | |
| 系統名 10-Chloro-5,10-dihydrophenarsazinine | |
| 別名 | 二苯胺氯砷 |
| 識別 | |
| 縮寫 | DM |
| CAS號 | 578-94-9 
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| PubChem | 11362 |
| ChemSpider | 10884 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYAA |
| EINECS | 209-433-1 |
| MeSH | Phenarsazine+chloride |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H9AsClN |
| 摩爾質量 | 277.58 g·mol−1 |
| 外觀 | 淡黃色晶體 |
| 熔點 | 195 °C（468 K） |
| 沸點 | 410 °C（683 K） |
| 溶解性（水） | 0.064 g dm-3 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亞當氏毒氣（Adamsite）或二苯胺氯砷（diphenylaminechlorarsine），簡稱DM，是一種有機化合物，可作防暴用途。DM屬於化學戰劑，被認為是嘔吐戰劑或者噴嚏性毒氣[1]。1915年，德國化學家海因里希·奧托·威蘭第一次成功合成DM，1918年美國化學家羅傑·亞當斯在伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校也自主成功合成DM。美國曾在第一次世界大戰末期生產和儲備DM，但從未在戰場上使用。然而它曾用於對抗1932年7月美國補償金事件中在華盛頓遊行示威的補償金大軍，多個陪同家長示威的兒童據報死亡或重傷。
DM是一種無臭晶體狀化合物，揮發度很低，20℃時為0.02mg/m3。晶體顏色根據純度高低從深綠到淡黃之間變化。DM易溶於一些有機溶劑，如丙酮、二氯甲烷，但幾乎不溶於水，水解極慢。DM的戰鬥形態為淡黃色或微綠色煙霧，持續時間約十分鐘。[2]
二苯胺鹽酸鹽與三氧化二砷於140℃進行縮合反應即可製得DM。
通常亞當氏毒氣以氣溶膠方式散發，使上呼吸道成為初始作用部位。雖然亞當氏毒氣產生的效果和常用控暴劑（如CS催淚性毒氣）相似，但是它的見效速度慢，而且持續時間長，通常會持續幾個小時[1]。5至10分鐘的潛伏時間過後，眼睛、肺部和粘膜會出現疼痛，接着出現頭痛、噁心和持續嘔吐症狀[1]。
現在DM被認為是過時產品，它已廣泛被其他毒性更低且見效速度更快的控暴劑替代，如CR催淚性毒氣。早期戰場上亞當氏毒氣的使用是通過發煙筒實現的，該裝置由中型金屬管組成，金屬管內部以含約25%DM的發煙劑裝填，使用時DM將在高溫下氣化而分散至環境中。通過在順風條件下引燃一定數量的發煙筒，大量亞當氏毒氣可迅速飄向目標。
朝鮮曾被指在其阿吾地里化學聯合企業所（Aoji-ri Chemical Complex）內生產和儲備亞當氏毒氣[3]。
參考資料[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 Committee on Review and Evaluation of the Army Non-Stockpile Chemical Materiel Disposal Program, U.S. National Research Council. Disposal of Chemical Agent Identification Sets, (Google Books （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）), p. 15, National Academies Press, 1999, (ISBN 0-309-06879-7).
- ^ Adamsite (DM) Vomiting Agent （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. National Institute for Occupational Safety and Health. August 22, 2008. Retrieved December 22, 2008.
- ^ Chemical Agents: Adamsite （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Nuclear Threat Initiative (NTI). March 2003.
外部連結[編輯]
- Adamsite in the NIOSH emergency response database（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- Case definition of adamsite poisoning (from the U.S. CDC)
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