人類Y染色體DNA單倍型類群
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人類Y染色體DNA單倍型類群（Human Y-chromosome DNA haplogroup）是利用Y染色體遺傳變異特性進行人類學研究的一門科學，主要用於研究人類的「非洲起源論」及以後的種群分布的遺傳學證據。
理論基礎
[編輯]| Y染色體 | |
|---|---|
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| 物種 | Homo sapiens |
| 基因數量 | 78 |
人類有23對46條染色體，其中22對44條為常染色體，另外一對為性染色體，XY組合的為男性，XX組合的為女性。Y染色體只能父子相傳，所以研究Y染色體，可以發現人群在父系關係上的遷徙和發展。
人類Y染色體譜系樹是根據Y染色體單倍型類群的不同把全部現代智人分為不同類型，用從A到T的字母作為索引，使用數字和小寫字母來進一步細分。譜系樹中的父節點代表的對應基因突變是所有子節點共有的，但反之不然。
Y染色體亞當，在遺傳學上是理論上人類父系的最近共同祖先，生活在10-20萬年前。
智人及近親支序圖
[編輯]| 約70萬年前男性 |
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支序圖
[編輯]| 單倍群類型A00-T |
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單倍型類群
[編輯]單倍型類群A 和 B
[編輯]單倍型類群A是非洲人的子單倍型類群，現代的所有單倍型類群起源點。BT是單倍型類群A的分支。 它有兩個主要譜系，單倍型類群B和CT。
有M168 (CT)變異的單倍型類群
[編輯]定義突變分離CT（除A和B的所有單倍型類群）為M168和M294。這些突變早於「走出非洲」的遷移。DE突變的定義可能發生在非洲東北部，大約65000年前。[2] P143突變定義了單倍型類群CF。可能發生在那時，將現代人類帶至亞洲南部海岸。
- 單倍型類群 CF（P143）：分布於非洲之外、包括整個歐亞大陸、大洋洲、和美洲
- 單倍型類群 DE（M1、 M145、 M203）：約65000年前
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單倍型類群 F (G, H & IJK)
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單倍型類群F發現於大約90％的世界人口，但幾乎完全在撒哈拉以南非洲地區之外。IJ的突變對應於45000年前的一個中東或南亞地區的移民浪潮，隨後遷移到歐洲 (克羅馬儂人)。 單倍型類群G，30000年前起源於中東地區，或更東的地區至巴基斯坦，並遷移至歐洲引發新石器革命。單倍型類群H可能30000-40000年前起源於印度，並隨羅姆人遷移至西方。單倍型類群K在歐亞大陸, 澳洲和南太平洋分布極廣。
- 單倍型類群 F*分布於南部印度、斯里蘭卡、雲南、朝鮮半島
單倍型類群 G分布 
單倍型類群 H分布 - 單倍型類群 IJK
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單倍型類群 K (M9)
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單倍型類群L主要分布於南亞。單倍型類群M則最流行於美拉尼西亞。NO單倍型類群在35000-40000年前出現在亞洲。 單倍型類群N可能起源於東南亞並擴散到西伯利亞北部和西部，最常見分布於烏拉爾語系人群。單倍型類群O最常見分布於東亞和東南亞，少量分布於大洋洲、中亞和南亞。單倍型類群P引出了群組Q和R，並且很少發現在其未分化的階段。很可能起源於中亞或阿爾泰地區。單倍型類群Q也起源於中亞，向東遷移到北美。
- 單倍型類群 K*分布於美拉尼西亞和澳洲
- 單倍型類群K1（之前為單倍型類群 K3）分布於印度次大陸
- 單倍型類群K2（之前為單倍型類群 K4）
- 單倍型類群K3（之前為單倍型類群 K6）分布於美拉尼西亞和玻利尼西亞
- 單倍型類群K4 分布於巴厘島
- 單倍型類群 LT (K1/L298/P326)
- 單倍型類群 MNOPS (K2/K(xLT)/rs2033003/M526)
- 單倍型類群K2a (M2313)
- 單倍型類群K2b (P331)
單倍型類群 NO (M214)
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NO單倍型類群在35000-40000年前出現在東亞。單倍型類群N可能起源於亞洲東部並向北和向西傳播於西伯利亞，高頻分布於一些烏拉爾語系人群。單倍型類群O最常分布於東亞、東南亞等。
- 單倍型類群 NO (M214)35000-40000年前分離(極少發現)。
單倍型類群 P
[編輯]P是單倍群K的一個分支，單倍群NO是另一個分支。P-P295有兩個分支：P1 (P-M45)和 P2 (P-B253)。P1是單倍群Q和單倍群R的祖先。Q-M242和R-M207，都有一個共同的標記M45。雖然今天東西伯利亞和中亞都有更多P*，但是P*(P295)可能起源於東南亞，向北邊遷移，分為單倍群R和單倍群Q，向歐洲和美洲遷徙。目前，單倍群Q和R包括很多歐洲人、美洲原住民、和南亞人。
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Q被定義由SNP M242。認為出現在大約35000-40000年前的中亞。單倍型類群Q的亞類型和定義變異，根據2008 ISOGG樹[6]在下文提供。作為一種新型的Q系（Q5），在印度人中已經被低頻率發現[7]
2008 ISOGG樹
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單倍型類群R的定義由SNP M207。大部分單倍型類群 R表現為R1a和R1b。 R1a可能起源於歐亞大草原，伴隨斯基泰人文化和原始印歐語人群的擴張。主要分布於中亞、南亞和東歐。R1b可能起源於中亞。在西歐占主導地位，也稀少分布在亞洲和非洲。其子群R1b1a2 (M269)在現代歐洲人分布最常見，特別在西歐。
單倍型類群在歐洲的時間發展
[編輯]| 單倍型類群 | 可能年代 | 可能原居地 | 高分布人群 |
| K | 40,000 年前 | 南亞或西亞 | |
| T | 30,000 年前 | 西亞 | |
| J | 30,000 年前 | 西亞 | 阿拉伯人（亞洲部分） |
| R | 28,000 年前 | 中亞 | |
| E1b1b-M35 | 26,000 年前 | 東非 | |
| I | 25,000 年前 | 巴爾幹 | |
| R1a1 | 21,000 年前 | 南俄羅斯 | |
| R1b | 20,000 年前 | 裏海周邊或中亞 | |
| E1b1b-M78 | 18,000 年前 | 埃及及利比亞 | |
| G | 17,000 年前 | 高加索 | |
| I2 | 17,000 年前 | 巴爾幹 | |
| J2 | 15,000 年前 | 北部美索不達米亞 | |
| I2b | 13,000 年前 | 中歐 | |
| N1c1 | 12,000 年前 | 西伯利亞 | |
| I2a | 11,000 年前 | 巴爾幹 | |
| R1b1b2 | 10,000 年前 | 高加索西部或北部 | |
| J1 | 10,000 年前 | 阿拉伯半島 | |
| E1b1b-V13 | 10,000 年前 | 巴爾幹 | 阿爾巴利亞 |
| I2b1 | 9,000 年前 | 德國 | |
| I2a1 | 8,000 年前 | 薩丁尼亞 | |
| I2a2 | 7,500 年前 | 狄那里克阿爾卑斯山脈 | |
| E1b1b-M81 | 5,500 年前 | 馬格里布 | 柏柏爾人 |
| I1 | 5,000 年前 | 斯堪的納維亞 | |
| R1b-L21 | 4,000 年前 | 中部或東歐 | |
| R1b-S28 | 3,500 年前 | 阿爾卑斯山一帶 | |
| R1b-S21 | 3,000 年前 | 弗里西亞或中歐 | |
| I2b1a | < 3,000 年前 | 不列顛 |
相關條目
[編輯]- 東亞和東南亞人群的Y染色體DNA單倍型類群
- Y-chromosome haplogroups by populations
- Y-DNA haplogroups by groups in Europe
- List of Y-DNA single-nucleotide polymorphisms
- List of Y-STR markers
- 人類線粒體DNA單倍體群
- Human mitochondrial DNA haplogroups
- 單倍型類群
- Molecular phylogeny
- 基因學
- Genealogical DNA test
- Conversion table for Y chromosome haplogroups
參考文獻
[編輯]- ^ Petr M, Hajdinjak M, Fu Q, Essel E, Rougier H, Crevecoeur I; et al. The evolutionary history of Neanderthal and Denisovan Y chromosomes.. Science. 2020, 369 (6511): 1653–1656. PMID 32973032. doi:10.1126/science.abb6460.
- ^ Karafet TM、 Mendez FL、 Meilerman MB、 Underhill PA、 Zegura SL、 Hammer MF. New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree. Genome Research. 2008, 18 (5): 830–8 [2012-10-19]. PMC 2336805
. PMID 18385274. doi:10.1101/gr.7172008. （原始內容存檔於2008-06-07）.
- ^ Passarino, Giuseppe; Cavalleri, Gianpiero L; Lin, Alice A; Cavalli-Sforza, LL; Børresen-Dale, AL; Underhill, PA. Different genetic components in the Norwegian population revealed by the analysis of mtDNA and Y chromosome polymorphisms. European Journal of Human Genetics. 2002, 10 (9): 521–529. PMID 12173029. doi:10.1038/sj.ejhg.5200834.
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- ^ Y-DNA Haplogroup Tree 2010. International Society of Genetic Genealogy. [July 2010]. （原始內容存檔於2019-03-30）.
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- ^ Table 1: Y-chromosome haplotype frequencies in 49 歐亞大陸n populations, listed according to geographic region （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, from [2] （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） by R。 Spencer Wells et al。, "The 歐亞大陸n Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity," Proceedings ofNational Academy of Sciences ofUnited States of America (August 28, 2001)
- ^ "Y-Chromosome Evidence for Differing Ancient Demographic Histories in美洲," （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Maria-Catira Bortolini et al。, American Journal of Human Genetics 73:524-539, 2003
- ^ 2005 Y-chromosome Phylogenetic Tree, from FamilyTreeDNA。com
- ^ A Nomenclature system forTree of Human Y-Chromosomal Haplogroups（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, Genome。org
外部連結
[編輯]
- UIUC maps showing worldwide distribution of Y chromosome和Mitochondrial DNA haplogroups
- youku科普視頻《人類學、族群、姓氏和Y染色體》
- ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- Map of Y Haplogroups*Atlas ofHuman Journey, fromGenographic Project, National Geographic
- DNA Heritage's Y-haplogroup map
- （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- Worldfamilies Y Haplogroup & Sub-clade Projects*Kerchner's YDNA Haplogroup Descriptions, Projects & Links
- （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
| Y染色體最近共同祖先 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b | A1a-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A2-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2 | A3 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O | N | Q | R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||