佐米曲普坦
外觀
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臨床資料 | |
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商品名 | Zomig |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | Oral, nasal spray |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 40% (oral) |
血漿蛋白結合率 | 25% |
藥物代謝 | Hepatic (CYP1A2-mediated, to active metabolite) |
生物半衰期 | 3 hours |
排泄途徑 | Renal (65%) and fecal (35%) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 139264-17-8 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.158.186 |
化學資訊 | |
化學式 | C16H21N3O2 |
摩爾質量 | 287.36 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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佐米曲普坦 (英語:Zolmitriptan)是一種選擇性5-HT1激動劑,通過激動顱內血管(包括動靜脈吻合處)和三叉神經系統交感神經上的5-HT1B/1D受體,引起顱內血管收縮並抑制前炎症神經肽的釋放,從而作為一種治療偏頭痛和叢集性頭痛的曲坦類藥物。
說明
[編輯]佐米曲普坦是一種人工合成的色胺衍生物,白色粉末,易溶於水。
參考文獻
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- MacGregor, E.A. Zolmitriptan clinical studies. Drugs Today. 1998, 34 (12): 1027–1033. PMID 14743270. doi:10.1358/dot.1998.34.12.487488.