異丁醛
| 異丁醛 | |
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| IUPAC名 2-methylpropanal | |
| 別名 | 2-Methylpropionaldehyde Isobutyraldehyde IBAL 異丁醛 2-甲基丙醛 |
| 識別 | |
| CAS號 | 78-84-2 
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| PubChem | 6561 |
| ChemSpider | 6313 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYAE |
| ChEBI | 48943 |
| RTECS | NQ4025000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H8O |
| 摩爾質量 | 72.11 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.79 g/cm3 |
| 熔點 | −65 °C（208 K） |
| 沸點 | 63 °C（336 K） |
| 溶解性（水） | moderate |
| 溶解性（other solvents） | miscible in organic solvents |
| 折光度n D |
1.374 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：11 |
| 安全術語 | S：16 |
| 主要危害 | 易燃 |
| 相關物質 | |
| 相關alkyl aldehydes | 鈴蘭醛 |
| 相關化學品 | 丁醛 丙醛 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異丁醛，ICPAU系統名稱為2-甲基丙醛，屬醛類，是一種具有分子式(CH3)2CHCHO的有機化合物，與正丁醛（丁醛）是同分異構體。[1]工業上通過丙烯氫甲酰化的副反應製備。異丁醛的氣味類似於濕的穀物或稻草。儘管異丁它具有阿爾法氫原子，它也能發生坎尼扎羅反應。
合成[編輯]
工業上，異丁醛通過丙烯氫甲酰化的副反應製備，每年能生產數百萬噸。 [2]
在強無機酸催化下，甲基烯丙基醇能重排為異丁醇。
異丁醇也可以用工程菌生產。[3]
反應[編輯]
異丁醛氫化生成異丁醇，氧化生成異丁烯醛或異丁烯酸，與甲醛縮聚生成3-羥基-2,2-二甲基丙醛。[2]
參考資料[編輯]
- ^ Panico, R.; Powell, W. H.; Richer, J. C. (編). Recommendation R-9.1. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds. IUPAC/Blackwell Science. 1993. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ 2.0 2.1 Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner "Butanals" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a04_447
- ^ Atsumi, Shota; Wendy Higashide; James C. Liao. Direct photosynthetic recycling of carbon dioxide to isobutyraldehyde. Nature Biotechnology. November 2009, 27 (12): 1177–1180 [2015-09-05]. PMID 19915552. doi:10.1038/nbt.1586. （原始內容存檔於2009-12-21）.