碘化鋇

維基百科,自由的百科全書
碘化鋇[1]
IUPAC名
Barium iodide
識別
CAS號 13718-50-8(無水)  checkY
7787-33-9(二水)  ☒N
13477-15-1(六水)  ☒N
PubChem 83684
ChemSpider 75507
SMILES
 
  • [Ba+2].[I-].[I-]
InChI
 
  • 1/Ba.2HI/h;2*1H/q+2;;/p-2
InChIKey SGUXGJPBTNFBAD-NUQVWONBAS
EINECS 237-276-9
性質
化學式 BaI2 (無水)
BaI2·2H2O (二水)
摩爾質量 391.136 g/mol (無水)
427.167 g/mol (二水) g·mol⁻¹
外觀 白色晶體(無水)
無色晶體 (二水)
氣味
密度 5.15 g/cm3 (無水)
4.916 g/cm3 (二水)
熔點 711 °C(984 K)
溶解性 166.7 g/100 mL (0 °C)
221 g/100 mL (20 °C)
246.6 g/100 mL (70 °C)
溶解性 可溶於乙醇丙酮
磁化率 -124.0·10−6 cm3/mol
結構
晶體結構 正交晶系, oP12
空間群 Pnma, No. 62
熱力學
ΔfHm298K -602.1 kJ·mol−1
危險性
主要危害 有毒
相關物質
其他陰離子 氟化鋇
氯化鋇
溴化鋇
其他陽離子 碘化鈹
碘化鎂
碘化鈣
碘化鍶
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

碘化鋇(英文:Barium iodide)是分子式為BaI2無機化合物,為白色固體。分兩種型態,一種是水合物,另一種是無水物,都是白色的固體,無水物可由含水碘化鋇加熱得到。

製備[編輯]

碘化鋇可以由氫碘酸碳酸鋇反應而成:[2]

它也可以由氫氧化鋇和還原劑(如亞硫酸)反應而成。[2]

氫化鋇碘化銨吡啶中反應,也能獲得碘化鋇:[3]

結構[編輯]

無水碘化鋇的結構類似氯化鉛[4] 和 BaCl2[5]

反應[編輯]

無水 BaI2 可以由金屬鋇和1,2-二碘乙烷乙醚里反應而成。[6]

BaI2 會和烷基鉀反應,形成有機鋇化合物[7]

BaI2 可以被聯苯基還原,形成高活性的鋇金屬。[8]

危險性[編輯]

類似其它可溶鹽,碘化鋇有毒。

參考資料[編輯]

  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 4–44, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ 2.0 2.1 R. Abegg, F. Auerbach: Handbuch der anorganischen Chemie. Bd. 2, Verlag S. Hirzel, 1908. S. 256ff. (Volltext).
  3. ^ Baudler, Marianne. Handbuch der präparativen anorganischen Chemie Bd. 2. / Unter Mitarb. von M. Baudler .... Stuttgart. 1978: 923. ISBN 978-3-432-87813-3. OCLC 310719490 (德語). 
  4. ^ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
  5. ^ Brackett, E. B.; Brackett, T. E.; Sass, R. L.; The Crystal Structures of Barium Chloride, Barium Bromide, and Barium Iodide. J. Phys. Chem., 1963, volume 67, 2132 – 2135
  6. ^ Duval, E.; Zoltobroda, G.; Langlois, Y.; A new preparation of BaI2: application to (Z)-enol ether synthesis. Tetrahedron Letters, 2000, 41, 337-339
  7. ^ Walter, M. D.; Wolmershauser, G.; Sitzmann, H.; Calcium, Strontium, Barium, and Ytterbium Complexes with Cyclooctatetraenyl or Cyclononatetraenyl Ligands. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (49), 17494 – 17503.
  8. ^ Yanagisawa, A.; Habaue, S.; Yasue, K.; Yamamoto, H.; Allylbarium Reagents: Unprecedented Regio- and Stereoselective Allylation Reactions of Carbonyl Compounds. J. Am. Chem. Soc.1994, 116,6130-6141