英夫利西單抗
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| 單克隆抗體 | |
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| 種類 | 完整抗體 |
| 目標 | 腫瘤壞死因子-α |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Remicade（類克） |
| 其他名稱 | 生物類似物：Inflectra、Remsima、Flixabi |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准狀況 |
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| 懷孕分級 | |
| 給藥途徑 | Intravenous (IV) |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 92% |
| 藥物代謝 | 肝臟代謝 |
| 生物半衰期 | 9.5日 |
| 識別資訊 | |
| CAS號 | 170277-31-3 |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C6428H9912N1694O1987S46 |
| 摩爾質量 | 144,190.64 g·mol−1 |
英夫利西單抗（Infliximab，原研藥商品名類克（Remicade））是一種用於治療多種自身免疫性疾病的嵌合單克隆抗體。其適應證包括克羅恩病、潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、銀屑病關節炎和白塞病。[2]其給藥途徑為靜脈注射，給藥間隔通常為六至八周。
英夫利西單抗常見的副作用包括免疫力下降、急性輸液反應和腹痛。[2]該藥是一種嵌合單克隆抗體生物製劑。它通過與TNF-α結合併使其失活，防止它與細胞上的受體相互作用。TNF-α是一種細胞因子，是自身免疫反應的關鍵部分。
英夫利昔單抗於1998年在美國獲批上市。[2]該藥於1999年8月在歐盟獲批上市。[3]英夫利西單抗的生物仿製藥已在歐盟（2013年）、日本（2014年）和美國（2016 年、2017 年、2019 年）獲批上市。[4][5][6]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Infliximab Use During Pregnancy. Drugs.com. 2 July 2019 [13 August 2020]. （原始內容存檔於2020-11-30）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. （原始內容存檔於2019-07-15）.
- ^ Remicade EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始內容存檔於2020-10-22）.
- ^ Renflexis: FDA Approved Drug Products. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 April 2019 [6 December 2019]. （原始內容存檔於17 April 2019）.
- ^ Ixifi: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始內容存檔於7 December 2019）.
- ^ Avsola: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始內容存檔於7 December 2019）.
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