卡鉑

卡鉑
臨床資料
讀音	/ˈkɑːrboʊˌplætən/
商品名（英語：Drug nomenclature）	Paraplatin, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a695017
給藥途徑	Intravenous
ATC碼	L01XA02 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	complete
血漿蛋白結合率	Very low
生物半衰期	1.1-2 hours
排泄途徑	renal
識別資訊
	IUPAC命名法 cis-diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O,O')platinum(II); ;
CAS號	41575-94-4
PubChem CID	498142;
DrugBank	DB00958 ;
ChemSpider	8514637 ;
UNII	BG3F62OND5;
KEGG	D01363 ;
ChEBI	CHEBI:31355 ;
ChEMBL	ChEMBL288376 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3046742 ;
ECHA InfoCard	100.050.388
化學資訊
化學式	C6H12N2O4Pt
摩爾質量	371.249 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES C1CC2(C1)C(=O)O[Pt]OC2=O.N.N;
	InChI InChI=1S/C6H8O4.2H3N.Pt/c7-4(8)6(5(9)10)2-1-3-6;;;/h1-3H2,(H,7,8)(H,9,10);2*1H3;/q;;;+2/p-2 ; Key:OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L ;

卡鉑（英語：Carboplatin）是一種用於治療多種癌症的化療藥物，^[1]這些癌症包括卵巢癌、肺癌、頭頸癌、腦癌、神經母細胞瘤等^[1]，卡鉑還用以一些特殊類型的三陰性乳癌等癌症的治療^[2]。其主要用法是靜脈注射。^[1]

該藥物存在一些副作用，^[1]例如血細胞水平低、噁心以及使電解質平衡紊亂。^[3]^[1]其它嚴重的副作用還包括過敏反應，以及增加了將來患癌風險。^[1]孕期使用會對嬰兒造成傷害，卡鉑在鉑基抗腫瘤藥物中，通過干擾DNA的複製而發揮作用。^[1]^[4]

醫療用途[編輯]

卡鉑通常被用作於治療多種形式的癌症，例如：肺癌，卵巢癌，頭頸癌，腦癌和神經母細胞瘤等。它也可以被用於治療某些形式的睾丸癌，但是順鉑通常更為有效^[5]。

卡鉑相比於順鉑，最大的好處是其副作用減小，尤其是腎毒性的減小，噁心和嘔吐也變得不再那麼劇烈。

卡鉑的主要缺點是其骨髓抑制作用。這導致體內骨髓的血細胞和血小板輸出顯着下降，有時低至其正常生產水平的10％。這種骨髓抑制的最低點通常發生在首次治療後的21–28天，此後血液中的血細胞和血小板水平開始穩定，通常接近其卡鉑前的水平。這減少了白血細胞（白細胞減少）可引起併發症，有時用藥物治療一樣非格司亭。中性粒細胞減少症最顯着的併發症是機會性生物體感染的可能性增加，這需要住院再入院並用抗生素治療。

參考文獻[編輯]

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 Carboplatin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-21）.
^ Minckwitz, Gunter von; Tutt, Andrew; Liedtke, Cornelia; Denkert, Carsten. Molecular alterations in triple-negative breast cancer—the road to new treatment strategies. The Lancet. 2017-06-17, 389 (10087): 2430–2442. ISSN 0140-6736. PMID 27939063. doi:10.1016/S0140-6736(16)32454-0 （英語）.
^ Oun R, Moussa YE, Wheate NJ. The side effects of platinum-based chemotherapy drugs: a review for chemists. Dalton Transactions. 2018. doi:10.1039/c8dt00838h.
^ Apps, M. G.; Choi, E. H. Y.; Wheate, N. J. The state-of-play and future of platinum drugs. Endocrine-related Cancer. 2015, 22 (4): 219–233 [2018-06-07]. PMID 26113607. doi:10.1530/ERC-15-0237. （原始內容存檔於2020-03-26）.
^ The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.. [2018-06-07]. （原始內容存檔於2016-12-21）.

拓展閱讀[編輯]

Canetta R, Rozencweig M, Carter SK. Carboplatin: the clinical spectrum to date. Cancer Treat. Rev. September 1985, 12 (Suppl A): 125–36. PMID 3002623. doi:10.1016/0305-7372(85)90027-1.
Yang XL, Wang AH. Structural studies of atom-specific anticancer drugs acting on DNA. Pharmacol. Ther. September 1999, 83 (3): 181–215 [2018-06-07]. PMID 10576292. doi:10.1016/S0163-7258(99)00020-0. （原始內容存檔於2019-11-28）.

MedlinePlus page on carboplatin （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
Creatinine Clearence [sic] Calculator （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

[AHFS2016-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 ^1.6 Carboplatin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-21）.

[:1-2] Minckwitz, Gunter von; Tutt, Andrew; Liedtke, Cornelia; Denkert, Carsten. Molecular alterations in triple-negative breast cancer—the road to new treatment strategies. The Lancet. 2017-06-17, 389 (10087): 2430–2442. ISSN 0140-6736. PMID 27939063. doi:10.1016/S0140-6736(16)32454-0 （英語）.

[3] Oun R, Moussa YE, Wheate NJ. The side effects of platinum-based chemotherapy drugs: a review for chemists. Dalton Transactions. 2018. doi:10.1039/c8dt00838h.

[4] Apps, M. G.; Choi, E. H. Y.; Wheate, N. J. The state-of-play and future of platinum drugs. Endocrine-related Cancer. 2015, 22 (4): 219–233 [2018-06-07]. PMID 26113607. doi:10.1530/ERC-15-0237. （原始內容存檔於2020-03-26）.

[5] The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.. [2018-06-07]. （原始內容存檔於2016-12-21）.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]