溴化鎂
| 溴化鎂[1] | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 7789-48-2（無水） ? 13446-53-2（六水） 75198-45-7（十水） |
| PubChem | 522691 |
| 性質 | |
| 化學式 | MgBr2 (無水) MgBr2·6H2O (六水) |
| 摩爾質量 | 184.113 g/mol (無水) 292.204 g/mol (六水) g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色晶體 |
| 密度 | 3.72 g/cm3 (無水) 2.07 g/cm3 (六水) |
| 熔點 | 711°C (無水) 172.4°C, 分解(六水) |
| 溶解性（水） | 102 g/100 mL (無水) 316 g/100 mL (0 °C, 六水) |
| 溶解性 | 乙醇: 6.9 g/100 mL (20 °C) |
| 結構 | |
| 晶體結構 | 菱形, hP3, SpaceGroup = P-3m1, No. 164 |
| 配位幾何 | 八面 |
| 熱力學 | |
| ΔfHm⦵298K | -524.3 kJ·mol-1 |
| S⦵298K | 117.2 J·mol-1·K-1 |
| 危險性 | |
| 歐盟編號 | Not listed |
| 相關物質 | |
| 其他陰離子 | 氟化鎂、氯化鎂、碘化鎂 |
| 其他陽離子 | 溴化鈣、溴化鍶、溴化鋇 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
溴化鎂，化學式MgBr2，是由溴和鎂組成的白色或無色易潮解物質。通常在治療神經紊亂中用作鎮靜劑或抗痙攣藥物。[2] 溴化鎂溶於水，部分溶於乙醇。在水氯鎂石或光鹵石中存在少量。亦可在某些海水、湖水（如死海水）中找到。[3][4]
製備[編輯]
- Mg(OH)2 + 2 HBr → MgBr2 + 2H2O
另一種製備方法是將金屬鎂加入液氨和溴化鈉的溶液中製備。蒸發溶劑液氨，收集沉澱物即為溴化鎂。[5]
用途[編輯]
溴化鎂可以用作多種反應的催化劑，如可加入溶劑或用於製備格氏試劑。作溶劑可制在藥學中應用廣泛的二氫嘧啶。二氫嘧啶在醫藥中可用於阻止鈣通過通道，也可作為HIVgp-120-CD4抑制劑。[6]
溴化鎂也可作為安定劑。[3] 溴化鎂與二氯甲烷一起作催化劑可使烯烴氫化過程中產生特殊的對稱性和手性。[7]
溴化鎂與其他官能團結合時可發揮更大的催化作用。與乙基相連可用於三酸甘油酯的區域性分析。[8]
六水合溴化鎂可作為阻燃劑。用0.125 mol/L 的六水合溴化鎂加入至棉花中可起到阻燃的作用。[9]
溴化鎂被用於合成第一種穩定的含鎂類矽烯（即通式為 R2SiMX 的物質，其中M為金屬原子， R為烴基）。傳統上類矽烯中的金屬原子只可用鋰、鈉、鉀。[10]
參考[編輯]
- ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 4–67. ISBN 0849305942.
- ^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0070494398
- ^ 3.0 3.1 3.2 Gruyter, W. Conise Encyclopedia Chemistry, Walter de Gruyter & Company: Berlin, 1993; 612
- ^ 4.0 4.1 Lewis, R. J. Hawley’s Condensed Chemical Dictionary, 15th ed.; John Wiley &Sons Inc.:New York, 2007; 777
- ^ Jacobson, C.A. Encyclopedia of Cemical Reactions, Reinhold Publishing Corporation: New York, 1951; 409
- ^ Salehi, Hojatollah; Guo, Qing‐Xiang. A Facile and Efficient One‐Pot Synthesis of Dihydropyrimidinones Catalyzed by Magnesium Bromide Under Solvent‐Free Conditions. Synthetic Communications. 2004, 34: 171. doi:10.1081/SCC-120027250.
- ^ Bouzide, Abderrahim. Magnesium Bromide Mediated Highly Diastereoselective Heterogeneous Hydrogenation of Olefins. Organic Letters. 2002, 4 (8): 1347. PMID 11950359. doi:10.1021/ol020032m.
- ^ Ando, Y; Tomita, Y; Haba, Y. Preparation of Ethyl Magnesium Bromide for Regiospecific Analysis of Triacylglycerols Journal of Oleo Science, 2008, 57, 459
- ^ Mostashari, S. M.; Fayyaz, F. XRD characterization of the ashes from a burned cellulosic fabric impregnated with magnesium bromide hexahydrate as flame-retardant. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2008, 92: 845. doi:10.1007/s10973-007-8928-4.
- ^ Lim, Young Mook; Cho, Hyeon Mo; Lee, Myong Euy; Baeck, Kyoung Koo. A Stable Magnesium Bromosilylenoid: Transmetalation of a Lithium Bromosilylenoid by Magnesium Bromide. Organometallics. 2006, 25: 4960. doi:10.1021/om060589w.
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