環己酮

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環己酮[1][2]
環己酮結構
環己酮構象
環己酮的球棍模型
環己酮球棍模型側面觀
識別
CAS號 108-94-1  checkY
PubChem 7967
ChemSpider 7679
SMILES
 
  • C1CCCCC1=O
InChI
 
  • 1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
InChIKey JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYAY
ChEBI 17854
DrugBank DB02060
KEGG C00414
性質
化學式 C6H10O
摩爾質量 98.15 g·mol⁻¹
外觀 無色液體
密度 0.9478 g/mL (液)
熔點 −16.4 °C
沸點 155.65 °C
溶解性 微溶
溶解性乙醇 混溶
黏度 2.02 cP, 25 °C
熱力學
ΔfHm298K −270.7 kJ mol−1
ΔcHm −3519.3 kJ/mol−1
S298K +229.03 J.K−1.mol−1
危險性
警示術語 R:R10, R20
安全術語 S:S2, S25
歐盟分類 有害 (Xn)
NFPA 704
2
1
0
 
閃點 44 C
相關物質
相關 環戊酮
相關化學品 環己醇
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

環己酮是六個碳的脂肪族環酮,室溫下為無色油狀液體,有類似薄荷油和丙酮的氣味,久置顏色變黃。它微溶於水(5-10 g/100 ml),可與大多數有機溶劑混溶。

環己酮在工業上被用作溶劑以及一些氧化反應的觸發劑,也用於製備己二酸、環己酮樹脂己內酰胺以及尼龍6[3]

製備[編輯]

在空氣中氧化環己烷可製備環己酮。通常用鈷鹽做催化劑。反應同時會生成環己醇

氧化環己醇亦可生成環己酮。

反應[編輯]

環己酮和羥胺反應,生成,再在酸性環境裏發生貝克曼重排,生成己內酰胺。

參考資料[編輯]

  1. ^ 國際化學品安全卡0425
  2. ^ NIOSH化學品安全
  3. ^ 環己酮頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) - Chemicalland21.com