聯邦食品、藥品和化妝品法案 縮寫 (通俗) FFDCA, "FD&C Act" 立法機構 第75屆屆 美國國會 公法 75-717 法律匯編 52 Stat. 1040 廢除法令 純淨食品及藥品法案 修訂法編 美國法典第21篇 創建章節 第9章第301節及以下
1951 Food, Drug, and Cosmetics Act Amendments , PL 82–215, 65 Stat 648
1962 Food, Drug, and Cosmetics Act Amendments , PL 87–781, 76 Stat 780
Fair Packaging and Labeling Act , PL 89–755, 80 Stat 1296
Medical Device Regulation Act , PL 94–295, 90 Stat 539
Radiation Control for Safety and Health Act , PL 90-602, 82 Stat 1173
Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act of 1984 , PL 98-471, 98 Stat 1585
Nutrition Labeling and Education Act (1990), PL 101-535, 104 Stat 2353
Safe Medical Device Amendments of 1990 , PL 101-629, 104 Stat 4511
Food and Drug Administration Revitalization Act (1990), PL 101-635, 104 Stat 4583
Dietary Supplement Health and Education Act (1994), PL 103-417, 108 Stat 4332
Food and Drug Administration Modernization Act of 1997 , PL 105-115, 111 Stat 2296
Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 , PL 110-85, 121 Stat 823[ 1]
美國聯邦食品、藥品和化妝品法案 (常縮寫為FFDCA ,FDCA ,或FD&C )是美國國會 在1938年通過的一系列法案的總稱,賦予美國食品藥品監督管理局 (FDA)監督監管食品安全、藥品、及化妝品的權力。該法案主要是由Royal S. Copeland 寫成,其為一三年期的紐約州參議員。[ 2] 該法案通過後又歷經多次修改。
催生該法案的主要原因之一是因為一種磺胺 藥物中所使用的溶劑二甘醇 導致100多名病人死亡。[ 3] 這部法案誕生後取代了1906年通過的純淨食品及藥品法案 。