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伐努賽珠單抗

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伐努賽珠單抗
單株抗體
種類完整抗體
目標血管生成素2
臨床資料
其他名稱RG7221
ATC碼
  • 未分配
識別資訊
CAS號1448221-05-3
ChemSpider
  • none
UNII
KEGG
化學資訊
化學式C6529H10033N1733O2038S46
摩爾質量146,887.94 g·mol−1

伐努賽珠單抗INN:Vanucizumab;開發代號:RG7221)是一種實驗性人源化單株抗體,設計用於治療癌症[1][2]

伐努賽珠單抗是一種雙特異性單株抗體,由兩條不同的重鏈和兩條不同的輕鏈組成。該抗體的一個臂結合血管生成素2(Ang2),另一個臂基於貝伐珠單抗(Avastin),結合血管內皮生長因子A(VEGF-A)。該抗體旨在同時抑制VEGF-A和 Ang2,與單獨抑制VEGF-A相比,可提供更優異的臨床益處。[3]

該藥物由基因泰克/羅氏公司開發。

參考資料

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  1. ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Vanucizumab頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), American Medical Association.
  2. ^ World Health Organization. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 111 (PDF). WHO Drug Information. 2014, 28 (2) [2023-12-28]. (原始內容存檔 (PDF)於2020-08-15). 
  3. ^ Bendell, Johanna C.; Sauri, Tamara; Gracián, Antonio Cubillo; Alvarez, Rafael; López‐López, Carlos; García‐Alfonso, Pilar; Hussein, Maen; Miron, Maria‐Luisa Limon; Cervantes, Andrés; Montagut, Clara; Vivas, Cristina Santos. The McCAVE Trial: Vanucizumab plus mFOLFOX‐6 Versus Bevacizumab plus mFOLFOX‐6 in Patients with Previously Untreated Metastatic Colorectal Carcinoma (mCRC). The Oncologist. 2020-3, 25 (3). ISSN 1083-7159. PMC 7066709可免費查閱. PMID 32162804. doi:10.1634/theoncologist.2019-0291.