鸟胺酸
（重定向自鳥氨酸）
| L-鸟氨酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 L-鸟氨酸 | |
| 别名 | (+)-(S)-2,5-二氨基戊酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 70-26-8 
|
| PubChem | 6262 |
| ChemSpider | 6026 |
| SMILES |
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| InChI |
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| EC编号 | 200-731-7 |
| ChEBI | 15729 |
| DrugBank | DB00129 |
| KEGG | D08302 |
| MeSH | Ornithine |
| 性质[1] | |
| 化学式 | C5H12N2O2 |
| 摩尔质量 | 132.16 g/mol g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 140 ºC |
| 溶解性（水） | soluble |
| [α]20 D |
+11.5 (H2O, c = 6.5) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
鸟氨酸（英语：Ornithine）是一种α-氨基酸，其结构为NH2-CH2-CH2-CH2-CHNH2-COOH。
在尿素循环中的作用[编辑]
鸟氨酸是精氨酸酶在催化精氨酸产生尿素时同时产生。因此，鸟氨酸是尿素循环的中央部分，以排出多余的氮。
由于鸟氨酸不是为DNA而编码，所以是不会涉及蛋白质生物合成内。但是，在哺乳动物的非肝脏组织中，鸟氨酸作为精氨酸生物合成的中介物而负起重要的角色。一般相信鸟氨酸没有编码，是因为多胜肽包含了进行乳胺化的无保护鸟氨酸。这证明了将鸟氨酸人工置入为第21种氨基酸会是一个问题。
鸟胺酸去羧化酶催化鸟氨酸是合成聚胺，如甲烯二胺（PUT）的开端。
其它反应[编辑]
参考文献[编辑]
- ^ Weast, Robert C. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 62nd. Boca Raton, FL: CRC Press. 1981: C-408. ISBN 0-8493-0462-8..
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