原碳酸

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原碳酸
IUPAC名
orthocarbonic acid
系統名
Methanetetrol[1] (substitutive)
識別
CAS號 463-84-3
PubChem 9547954
ChemSpider 7826887
SMILES
性質
化學式 CH4O4
摩爾質量 80.04 g·mol−1
精確質量 80.010958616 g mol-1
相關物質
相關化學品 二羥基亞甲基卡賓

矽酸

若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

原碳酸是一種假想的官能團,化學式H4CO4。它是帶有RC(OH)3結構的一種酸。[2]

在一個原碳酸分子中,碳原子與4個羥基以共價鍵相連。這種化合物至今未被發現,因為它極不穩定,立刻分解為二氧化碳[3] 原碳酸是一種四元酸,理論上可以形成4種鹽,比如NaH3CO4(原碳酸三氫鈉)、 Na2H2CO4(原碳酸二氫鈉)、Na3HCO4(原碳酸一氫鈉)、和 Na4CO4(原碳酸鈉)。

原碳酸可以作為官能團。例如,它可以形成原碳酸四乙酯,可以用硝基三氯甲烷乙醇鈉在乙醇中製取。[4] 另外,聚原碳酸穩定,可以用於吸收污水中的有機溶劑,[5]或用於牙科還原材料。[6]

參考[編輯]

  1. ^ Methanetetrol - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 
  2. ^ Carboxylic Acids and Derivatives IUPAC Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature
  3. ^ Bohm, S.; Antipova, D.; Kuthan, J. A Study of Methanetetraol Dehydration to Carbonic Acid. International Journal of Quantum Chemistry. 1997, 62: 315–322. doi:10.1002/(SICI)1097-461X(1997)62:3<315::AID-QUA10>3.3.CO;2-N. 
  4. ^ Orthocarbonic acid, tetraethyl ester Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.457 (1963); Vol. 32, p.68 (1952)
  5. ^ Sonmez, H.B.; Wudl, F. Cross-linked poly (orthocarbonate) s as organic solvent sorbents. Macromolecules. 2005, 38 (5): 1623–1626. doi:10.1021/ma048731x'). 
  6. ^ Stansbury, J.W. Synthesis and evaluation of new oxaspiro monomers for double ring-opening polymerization. Journal of Dental Research. 1992, 71 (7): 1408–1412 [2008-06-19]. doi:10.1177/00220345920710070901. (原始內容存檔於2008-07-08).