尿酸

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尿酸
IUPAC名
7,9-dihydro-1H-purine-
2,6,8(3H)-trione
別名 2,6,8-Trioxypurine; 2,6,8-Trihydroxypurine; 2,6,8-Trioxopurine; 1H-Purine-2,6,8-triol
識別
CAS號 69-93-2  ✓
PubChem 1175
ChemSpider 1142
SMILES
InChI
InChIKey LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYAN
Beilstein 156158
3DMet B00094
EINECS 200-720-7
ChEBI 27226
DrugBank DB01696
KEGG C00366
MeSH Uric+Acid
IUPHAR配體 4731
性質
化學式 C5H4N4O3
摩爾質量 168 g·mol⁻¹
外觀 白色結晶
密度 1.87
熔點 遇熱分解
沸點 N/A
溶解性 微溶
pKa 3.89
熱力學
ΔfHmo298K −619.69 to −617.93 kJ mol−1
ΔcHmo −1921.2 to −1919.56 kJ mol−1
So298K 173.2 J K−1 mol−1
熱容 166.15 J K−1 mol−1 (at 24.0 °C)
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

尿酸是含有雜環化合物,其分子式為C5H4N4O3。尿酸在人體內是嘌呤的最終代謝物。爬蟲類鳥類會將代謝廢物轉換成尿酸在糞便排出。尿酸是強抗氧化劑,在有些靈長類中可以取代維生素C的功能。

歷史[編輯]

1776年瑞典化學家卡爾·威廉·舍勒首次由腎結石中分離出尿酸。[2]1882年,烏克蘭化學家伊萬·霍巴切夫斯基英語Ivan Horbachevsky甘氨酸尿素來合成尿酸。[3]

人類[編輯]

一個人如果以下任一現象:腹部有肥胖、胰島素抵抗糖尿病或糖尿病前期)、高血壓高血脂(Hyperlipidemia)、經常飲水過少、經常進行無氧運動而不事後按摩舒緩、先天體質特殊,則很容易在新陳代謝過程中,無法將攝取的嘌呤進一步代謝成為可以從腎臟中經尿液排出的排泄物。而這些物質最終形成過多尿酸,再經血液流向(軟)結締組織,以結晶體積存於其中,如果有誘因引起沉積在軟組織如關節膜裡的尿酸結晶釋出,那便導致身體免疫系統過度反應(敏感)而造成炎症(痛風症)。

高尿酸血症是引起痛風的主因,也與糖尿病和腎結石有關。痛風是一種因嘌呤代謝障礙而尿酸累積而引起的疾病。

藥物治療幫助排泄尿酸,常用的有別嘌醇洛芬待因秋水仙鹼可以緩解痛風發作時的症狀,但不會降低尿酸的水平[4]。在飲食上,低脂低鈉、低果糖、避免高升糖指數,少用強烈刺激的調味品或香料,禁食內臟、骨髓、海鮮、啤酒,限酒[5] ,還要大量喝水,每日應該喝2000c.c以上的水,促進尿酸排除。

血尿酸高的人在飲食上應減少動物性高嘌呤食物、果糖、飽和脂肪及酒(尤其啤酒)的攝入,尤其是帶殼海鮮、動物內臟、肉類(紅肉影響更大)的攝取也要有限制。

參見[編輯]

參考文獻[編輯]

  1. ^ "Uric Acid." Biological Magnetic Resonance Data Bank. Indicator Information 網際網路檔案館存檔,存檔日期2008-03-05. Retrieved on 18 February 2008.
  2. ^ Scheele, C. W. Examen Chemicum Calculi Urinari [A chemical examiniation of kidney stones]. Opuscula. 1776, 2: 73. 
  3. ^ Horbaczewski, Johann. Synthese der Harnsäure [Synthesis of uric acid]. Monatshefte für Chemie und Verwandte Teile Anderer Wissenschaften. 1882, 3: 796–797 [2019-08-16]. doi:10.1007/BF01516847. (原始內容存檔於2020-04-02). 
  4. ^ 丁香醫生. 秋水仙碱防治痛风:不可不知这四大模糊点. 丁香園. [2020-08-15]. (原始內容存檔於2020-08-20). 
  5. ^ 陳峙仰. 半夜痛醒要人命! 痛風年輕化不可不防!!. GTV 健康NO.1. 2016-11-29. 

延伸閱讀[編輯]

外部連結[編輯]