異吲哚
| 異吲哚 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 2H-Isoindole | |
| 識別 | |
| CAS號 | 270-68-8 
|
| PubChem | 3013853 |
| ChemSpider | 2282425 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYAW |
| ChEBI | 33179 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H7N |
| 莫耳質量 | 117.15 g·mol⁻¹ |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 吲哚 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異吲哚（Isoindole）是一種苯並雜環化合物，[1]是吲哚的位置異構體。其環結構存在於酞菁染料和一些生物鹼中。[2]
互變異構[編輯]
2H-異構體（右）是優勢異構體較 1H-異構體（左）
異吲哚存在互變異構，在溶液中，2H-異構體占優勢。[3]平衡趨向2-H異構體的程度取決於溶劑種類和分子的取代基。[4]
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ Gilchrist, T. L. Heterocyclic Chemistry. Longman. 1987. ISBN 0-582-01422-0.
- ^ 例如: Xiaoqi Zhang, Wencai Ye, Shouxun Zhao, Chun-Tao Che. Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum. Phytochemistry. 2004-4, 65 (7): 929–932 [2019-02-13]. ISSN 0031-9422. PMID 15081297. doi:10.1016/j.phytochem.2003.12.004. （原始內容存檔於2019-08-20）.
- ^ Alan R. Katritzky, Christopher A. Ramsden, J. Joule, Viktor V. Zhdankin. Handbook of Heterocyclic Chemistry. Elsevier. 2010: 133.
- ^ John A. Joule, Keith Mills. Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons. 2010: 447.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||