脂肪肉瘤

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脂肪肉瘤 Liposarcoma
粘液樣脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma)的顯微照片H&E染色.
類型lipomatous cancer[*]肉瘤疾病
分類和外部資源
醫學專科腫瘤學
ICD-11XH2J05
ICD-O英語International Classification of Diseases for OncologyM英語ICD-O8850/3
DiseasesDB31482
eMedicinederm/856
MeSHD008080
Orphanet69078
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脂肪肉瘤(英語:Liposarcoma,是一種由脂肪細胞在深層軟組織(如腹膜後或大腿內側)異常增生導致的癌症[1] 脂肪肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤,顯微觀察顯示其與普通脂肪細胞類似。[2]

脂肪肉瘤通常為巨大的腫瘤,並且在最大的腫瘤周圍常伴有數個體積較小的腫瘤。

脂肪肉瘤與其他肉瘤一樣,十分罕見。[3]

症狀與體徵[編輯]

脂肪肉瘤導致的左腿腫脹

症狀通常為患者報告有異物生長在軟組織內,並且會導致疼痛或影響日常生活。

生長在腹膜後的脂肪肉瘤會導致體重減輕、消瘦和腹痛,並且可能由於壓迫腎臟輸尿管而導致腎衰竭

診斷[編輯]

CT掃面顯示一處病變,並且證明為脂肪肉瘤

公認的診斷方法為進行組織學檢查,即切除並活檢。活檢通常會觀察到成脂細胞,一種充滿多個胞漿空泡,並且有由空泡導致的染色劑無法上色產生的黑色核的脂肪細胞。

亞型[編輯]

脂肪肉瘤有多種亞型:

  • 高分化脂肪肉瘤(Well-differentiated liposarcoma), synonymous with atypical lipomatous tumor—the former term is used almost exclusively for lesions in the retroperitoneum, while the latter is used for lesions arising elsewhere
  • 去分化型脂肪肉瘤—高分化型脂肪肉瘤(Dedifferentiated liposarcoma—well-differentiated liposarcoma) adjacent to a more poorly differentiated tumor
  • 圓形細胞型脂肪肉瘤(粘液細胞型脂肪肉瘤)(myxoid cell liposarcoma)
  • 多形型脂肪肉瘤(Pleomorphic liposarcoma)

延伸閱讀[編輯]

引用[編輯]

  1. ^ Dei Tos AP. Liposarcoma: new entities and evolving concepts. Ann Diagn Pathol. August 2000, 4 (4): 252–66 [2016-04-29]. PMID 10982304. doi:10.1053/adpa.2000.8133. (原始內容存檔於2018-09-01). 
  2. ^ Bell, Teresa. What is Liposarcoma?. The Liddy Shriver Sarcoma Initiative. October 2012 [2015-04-22]. (原始內容存檔於2018-07-09). 
  3. ^ Goldstein-Rice, E. The Importance of Treatment at a Specialty Center for Sarcomas. ESUN. 2008 [2016-04-29]. (原始內容存檔於2017-12-10).