色素失調症
| Incontinentia pigmenti | |
|---|---|
| 類型 | pigmentation disorder[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-11 | LD27.00 |
| OMIM | 308300 |
| DiseasesDB | 29600 |
| MedlinePlus | 001583 |
| eMedicine | 1176285 |
| Orphanet | 464 |
色素失調症（英語：Incontinentia pigmenti）是一種遺傳病，其會導致外胚層發育異常，引起皮膚色素受干擾，使皮膚表面出現螺旋樣等圖案。
此遺傳病的發生率約為4萬分之1。
遺傳方面，其遺傳方式為X染色體性聯顯性遺傳疾病，致病基因位於X染色體的長臂(Xq28)上，又稱NEMO基因。患者大多數於出生前已死亡。
參考資料[編輯]
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