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轉錄

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mRNA合成和加工的簡圖。酶未顯示。圖中英文待轉譯。
電子顯微鏡下看到的轉錄中的DNARNA,DNA周圍的物質是正在合成的RNA。

轉錄英語:Transcription)是遺傳資訊由DNA轉換到RNA的過程。作為蛋白質生物合成的第一步,轉錄是mRNA以及非編碼RNAtRNArRNA等)的合成步驟。

轉錄中,一段基因會被讀取、複製為mRNA;就是說一特定的DNA片段作為模板,以DNA依賴的核糖核酸聚合酶RNA聚合酶RNA合成酶)作為催化劑而合成前mRNA的過程。 轉錄尚有未清楚的部分,例如是否需要DNA解旋酶,一般來說是需要的,但某些地區稱RNA聚合酶可代替其行使識別DNA上的有關鹼基以開始轉錄的功能。 mRNA轉錄時,DNA分子雙鏈打開,在RNA聚合酶的作用下,游離的4種核糖核苷酸按照鹼基互補配對原則結合到DNA單鏈上,並在RNA聚合酶的作用下形成單鏈mRNA分子。至此,轉錄完成。 轉錄通常是多起點多向複製。 轉錄時所轉錄的僅為DNA上有遺傳效應的片段(DNA),不包括內含子

轉錄按以下一般步驟進行:

  1. RNA聚合酶與一種或多種一般轉錄因子一起結合啟動子DNA
  2. RNA聚合酶產生一個轉錄泡英語Transcription bubble,分離DNA螺旋的兩條鏈。 這是通過打開互補DNA核苷酸之間的氫鍵完成的。
  3. RNA聚合酶添加RNA核苷酸(與一條DNA鏈的核苷酸互補)。
  4. 在RNA聚合酶的幫助下形成RNA糖 - 磷酸骨架以形成RNA鏈。
  5. RNA-DNA螺旋的氫鍵斷裂,釋放新合成的RNA鏈。
  6. 如果細胞有,RNA可以進一步被處理。 這可能包括聚腺苷酸化端帽剪接
  7. RNA可以保留在核內或通過核孔複合物離開細胞質

歷史[編輯]

方斯華·賈克柏(François Jacob)和賈克·莫諾(Jacques Lucien Monod)首先假設了一種讓遺傳物質成為蛋白質的分子。 塞韋羅·奧喬亞(Severo Ochoa)於1959年獲得諾貝爾生理學或醫學獎,開發了一種用多核苷酸磷酸化酶英語Polynucleotide phosphorylase體外(In vitro)合成RNA的方法,該方法可用於破解遺傳密碼。 由RNA聚合酶合成RNA是由幾個實驗室在1965年以前在體外(In vitro)建立的; 然而,由這些酶合成的RNA具有表明存在正確終止轉錄所需的額外因子的特性[來源請求]

1972年,Walter Fiers成為第一個真正證明終止酶存在的人。

羅傑·科恩伯格(Roger D. Kornberg)因其研究真核生物轉錄英語Eukaryotic transcription的分子基礎而獲得2006年諾貝爾化學獎[1]

參見[編輯]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Chemistry 2006. Nobel Foundation. [March 29, 2007]. 

外部連結[編輯]