2-氯煙酸

2-氯煙酸
	IUPAC名; 2-Chloropyridine-3-carboxylic acid
識別
CAS號	2942-59-8
PubChem	76258
ChemSpider	68737
SMILES	C1=CC(=C(N=C1)Cl)C(=O)O;
InChI	1S/C6H4ClNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H,9,10);
InChIKey	IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	194658
性質
化學式	C6H4ClNO2
摩爾質量	157.55 g·mol−1
熔點	192—193 °C（465—466 K）（分解）
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	警告
H-術語	H319
P-術語	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2-氯煙酸是一種有機化合物，化學式為C₆H₄ClNO₂，它可以以正交晶系Pna2₁空間群結晶。^[2]

它和氯化亞碸在110 °C反應，可以得到2-氯煙醯氯。^[3]它在銀(I)鹽的催化下，於120 °C 二甲基亞碸/重水中可以選擇性的脫羧氘化，得到3-氘代-2-氯吡啶。^[4]

參考文獻

^ E. C. TAYLOR JR.; ALDO J. CROVETTI. PYRIDINE-1-OXIDES. I. SYNTHESIS OF SOME NICOTINIC ACID DERIVATIVES. J. Org. Chem. 1954, 19, 10, 1633–1640. doi:10.1021/jo01375a012.
^ Marcus V. N. de Souza, Solange M. S. V. Wardell and R. Alan Howie. 2-Chloropyridine-3-carboxylic acid. Acta Cryst E. 2005, 61 (5). doi:10.1107/S160053680501024X.
^ Satyajit Roy; et al. Iron-Catalyzed Radical Activation Mechanism for Denitrogenative Rearrangement Over C(sp3)–H Amination. Angew Chem Int Ed, 2021. 60 (16). doi:10.1002/anie.202014950
^ Grainger, Rachel; Nikmal, Arif; Cornella, Josep; Larrosa, Igor. Selective deuteration of (hetero)aromatic compounds via deutero-decarboxylation of carboxylic acids. Org. Biomol. Chem., 2012,10, 3172-3174. doi:10.1039/C2OB25157D.